PROCALM gélules (arrêt de commercialisation)
PROCALM gélules (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 2/7/1997
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : GELULES
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : ARKOPHARMAProduit(s) : PROCALM
Evénements :
- octroi d’AMM 26/3/1990
- publication JO de l’AMM 10/7/1990
- mise sur le marché 15/9/1990
- arrêt de commercialisation 1/5/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 332526-3
1
boîte(s)
30
unité(s)
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- PASSIFLORE 135 mg
extrait hydroalcoolique sec de passiflore - VALERIANE 135 mg
extrait hydroalcoolique sec de valeriane
- SILICE COLLOIDALE excipient
- GLYCEROL MONOSTEARATE excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- HYPNOTIQUE-SEDATIF (ASSOCIATION SANS BARBITURIQUE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : N05C-X10. - PHYTOTHERAPIE (accessoire)
Bibliographie : Classe BIAM/ATC : V03A-X10.
-
Médicament à base de plantes, traditionnellement utilisé pour réduire la nervosité des adultes et des enfants, notamment en cas de troubles du sommeil.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
– Nervosité:
. Adultes: une à deux gélules matin, midi et soir.
. Enfants au dessus de six ans: une gélule une à deux fois par jour.
– Troubles du sommeil:
. Adultes: deux à trois gelules une demi heure avant le coucher.
. Enfants au
dessus de six ans: une gélule une demi heure avant le coucher.
.
.
Mode d’Emploi:
Gélules à avaler avec un grand verre d’eau.