X-ADENE solution injectable (arrêt de commercialisation)
X-ADENE solution injectable (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 21/10/1997
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION INJECTABLE
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : GNR-PHARMAProduit(s) : X-ADENE
Evénements :
- octroi d’AMM
- publication JO de l’AMM
- mise sur le marché 1/1/1976
- arrêt de commercialisation 1/7/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 325570-0
3
ampoule(s)
2.50
ml
3
flacon(s)
2.50
mlEvénements :
- agrément collectivités 12/1/1982
Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Régime : liste II
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 2.50
ml- PROCAINE CHLORHYDRATE 0.10 g
procaine chlorhydrate(ampoules) - THIAMINE CHLORHYDRATE 0.0066 g
(ampoules) - RIBOFLAVINE 0.0014 g
riboflavine(ampoules) - PYRIDOXINE CHLORHYDRATE 0.002 g
pyridoxine chlorhydrate(ampoules) - DEXPANTHENOL 0.001 g
pantothenol(ampoules) - NICOTINAMIDE 0.0055 g
nicotinamide(ampoules) - DESOXYRIBONUCLEATE SODIQUE 0.06 g
desoxuribonucleate de sodium hautement polymerise (flacons)
- EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient
- PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE conservateur (excipient)
- PARAHYDROXYBENZOATE DE PROPYLE conservateur (excipient)
- TONIQUE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A13A-A.
L’ADN HP préside à la synthèse de l’ensemble des protéines.
Son efficacité est fonction de son poids moléculaire.
Le complexe vitaminique B aide à régulariser le métabolisme cellulaire.
Le chlorhydrate de procaïne crée une vasodilatation transitoire, permettant une pénétration distale de l’ADN.
-
Proposé dans:
artériopathies, ischémies, retards de cicatrisation, vitaminothérapie du groupe B.
- ***
-Ne pas utiliser ce médicament par voie parentérale, quand la vitamine B1 a été mal tolérée par d’autres voies.
-Interrompre les injections si elles sont mal supportées.
-S’abstenir en cas d’intolérance à la procaïne.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Une injection intramusculaire par jour en moyenne.
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Mode d’Emploi:
Introduire le contenu de l’ampoule dans le flacon préalablement réchauffé dans le creux de la main. Le mélange est immédiat.