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DIOSMIL 150 mg comprimés enrobés (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 7/7/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Précautions d’emploi
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  nom ancien – DIORIVEN

  
  Forme : COMPRIMES ENROBES
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : THERAPLIX

  Produit(s) : DIOSMIL

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 30/7/1980
  2. publication JO de l’AMM 4/12/1980
  3. mise sur le marché 15/3/1983
  4. arrêt de commercialisation 1/12/1998

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 323896-6
  
  1
  boîte(s)
  30
  unité(s)
  jaune tilleul

  Evénements :

  1. inscription SS 19/8/1982
  2. agrément collectivités 28/1/1983

  
  Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  remboursé
  35 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • DIOSMINE 150 mg

  Principes non-actifs

  • AMIDON DE MAIS excipient
  • GELATINE excipient
  • STEARIQUE ACIDE excipient
  • CELLULOSE MICROCRISTALLINE excipient
  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient
  • CASEINE FORMALDEHYDE excipient
  • LACTOSE excipient
  • SACCHAROSE enrobage
  • GOMME ARABIQUE enrobage
  • SILICE COLLOIDALE enrobage
  • TALC enrobage
  • CARBONATE DE CALCIUM enrobage
  • CIRE BLANCHE enrobage
  • CIRE DE CARNAUBA enrobage
  • OXYDE DE TITANE excipient
  • JAUNE DE QUINOLEINE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. VASCULOPROTECTEUR (BIOFLAVONOIDE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : C05C-A03.
     Veinotonique et vasculoprotecteur (entraine une vasoconstriction, une augmentation de la résistance des vaisseaux, et une diminution de leur perméabilité).

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Amélioration des symptômes en rapport avec l’insuffisance veinolymphatique (jambes lourdes, douleurs, impatience du primo-décubitus).

  Précautions d’emploi

  2. ALLAITEMENT
     En l(c)absence de données sur le passage dans le lait maternel, l(c)allaitement est déconseillé pendant la durée du traitement.
  3. GROSSESSE
     Des études expérimentales chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène. Par ailleurs, dans l’espèce humaine, aucun effet néfaste n’a été rapporté à ce jour.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Quatre comprimés par jour : deux à midi, deux le soir au repas.

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