MYRTALYL-BISMUTH QUININE suppo ADULTES (arrêt de commercialisation)
MYRTALYL-BISMUTH QUININE suppo ADULTES (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 26/4/2001
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SUPPOSITOIRES
Usage : adulte
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : STERLING MIDYProduit(s) : MYRTALYL
Evénements :
- octroi d’AMM 23/3/1960
- mise sur le marché 15/9/1960
- arrêt de commercialisation 1/9/1994
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 306962-4
1
boîte(s)
10
unité(s)Evénements :
- arrêt de commercialisation 1/9/1994
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
CONSERVER DANS UN ENDROIT FRAISRégime : aucune liste
Prix Pharmacien HT : 21.90 F
Prix public TTC : 36.35 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- EUCALYPTOL 100 mg
- NIAOULI ESSENCE 50 mg
- CAMPHRE 50 mg
- GAIACOL 30 mg
- PROCAINE CHLORHYDRATE 4 mg
- BISMUTH SUCCINATE 80 mg
- QUININE SULFATE BASIQUE 150 mg
quinine sulfate
- EAU DISTILLEE excipient
- ANTISEPTIQUE BUCCOPHARYNGE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R02A-A20.
-
Angines (sauf diphtériques), amygdalites, affections pulmonaires.
- GROSSESSE
Quelques cas d’anomalies oculaires et d’atteintes auditives ont été rapportés lors de la prise de fortes doses de quinine pendant la grossesse. Aux doses thérapeutiques, aucun incident n’a été signalé. En cours de grossesse, la quinine doit être réservée au traitement des accès palustres résistant à la chloroquine. - ALLAITEMENT
Le passage dans le lait étant très faible, l’allaitement est possible.
- NOURRISSONS DE MOINS DE 30 MOIS
Ce médicament contient du camphre. - GROSSESSE
Quelques cas d’anomalies oculaires et d’atteintes auditives ont été rappportés lors de la prise de fortes doses de quinine pendant la grossesse. Aux doses thérapeutiques, aucun incident n’a été signalé. En cours de grossesse, la quinine doit être réservée au traitement des accès palustres résistant à la chloroquine. - ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
Association contre-indiquée avec l’astémizole : risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes (diminution du métabolime hépatique de l’antihistaminique par la quinine).
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Adolescents au-dessus de quinze ans et adultes : un à deux suppositoires par vingt quatre heures.