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QUOTANE 0.5 pour cent crème

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 4/12/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : CREME
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : MEDEVA PHARMA

  Produit(s) : QUOTANE

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 4/7/1956
  2. mise sur le marché 15/7/1957
  3. validation de l’AMM 6/11/1996

  Présentation et Conditionnement

  Conditionnement 1

  Numéro AMM : 308912-4
  
  1
  tube(s)
  30
  g
  alu verni

  Evénements :

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  non remboursé
  
  Prix Pharmacien HT : 13.28 F
  
  Prix public TTC : 19.40 F
  
  TVA : 2.10 %

  Conditionnement 2

  Numéro AMM : 551616-8
  
  100
  tube(s)
  30
  g
  alu

  Evénements :

  1. agrément collectivités 16/12/1960

  
  Lieu de délivrance : hôpitaux
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 48
  mois
  
  Régime : aucune liste
  
  Prix Pharmacien HT : 419.70 F
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Par poids : 100
  g

  Principes actifs

  • QUINISOCAINE CHLORHYDRATE 0.50 g

  Principes non-actifs

  • DIETHYLENE GLYCOL STEARATE excipient
  • PARAFFINE LIQUIDE LEGERE excipient
  • STEARIQUE ACIDE excipient
  • TROLAMINE excipient
  • PROPYLENE GLYCOL excipient
  • PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE SODE conservateur (excipient)
  • HUILE ESSENTIELLE DE LAVANDE excipient
  • EAU PURIFIEE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTIPRURIGINEUX DERMIQUE (ANESTHESIQUE LOCAL) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : D04A-B05.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement symptomatique du prurit, en particulier piqûres d’insectes.
  3. PRURIT

  Effets secondaires

  2. SENSIBILISATION
  3. CRISE CONVULSIVE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     NOURRISSON
     ENFANT
     FORTES DOSES

     En raison de la présence de dérivés terpéniques, en tant qu’excipients.

  4. EXCITATION PSYCHOMOTRICE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     SUJET AGE
     FORTES DOSES

     En raison de la présence de dérivés terpéniques, en tant qu’excipients.

  5. CONFUSION MENTALE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     SUJET AGE
     FORTES DOSES

     En raison de la présence de dérivés terpéniques, en tant qu’excipients.

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     – Le prurit n’est qu’un symptôme. Il exige, dans tous les cas, la recherche et le traitement de son étiologie.
     
     La persistance ou l’aggravation du prurit peut être liée à une allergie à l’un des composants de la préparation.
     
     – Cette spécialité contient des dérivés terpéniques, en tant qu’excipients, qui peuvent entraîner à doses excessives des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l’enfant. Respecter les conseils de posologie et d’utilisation, en particulier :
     
     * ne pas appliquer sur une surface étendue du corps,
     
     * ne pas appliquer sur les seins en cas d’allaitement.
  3. ANTECEDENTS EPILEPTIQUES
     Tenir compte de la présence de dérivés terpéniques, an tant qu’excipients.
  4. ALLAITEMENT
     En cas d’allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait :
     
     – de l’absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,
     
     – et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.
  5. SPORTIFS

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A CE PRODUIT
     (Antécédents) ou à un autre composant.
  3. DERMATOSES INFECTEES
     Ou irritées.
  4. LESIONS SUINTANTES
  5. ANTECEDENTS CONVULSIFS
     Condition(s) Exclusive(s) :
     ENFANT

     Fébriles ou non, en raison de la présence de dérivés terpéniques, en tant qu’excipients.

  Voies d’administration

  – 1 – APPLICATION CUTANEE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Une application deux ou trois fois par jour.

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