ARHUMYL comprimés (arrêt de commercialisation)
ARHUMYL comprimés (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 19/8/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COMPRIMES SECABLES
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : STERLING WINTHROP SAProduit(s) : ARHUMYL
Evénements :
- octroi d’AMM 14/1/1963
- mise sur le marché 15/9/1963
- publication JO de l’AMM 15/8/1964
- arrêt de commercialisation 10/8/1991
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 300645-7
1
plaquette(s) thermoformée(s)
20
unité(s)
plastique/aluEvénements :
- inscription SS 26/4/1963
- arrêt de commercialisation 10/8/1991
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
Régime : liste IIRéglementation des prix :
remboursé
35 %
Prix Pharmacien HT : 4 F
Prix public TTC : 7.50 F
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- PARACETAMOL 150 mg
- CAFEINE 15 mg
- THENYLDIAMINE CHLORHYDRATE 7.50 mg
- PHENYLEPHRINE CHLORHYDRATE 5 mg
- AMIDON DE MAIS excipient
- LACTOSE excipient
- STEARIQUE ACIDE excipient
- GELATINE excipient
- ERYTHROSINE colorant (excipient)
- DECONGESTIONNANT NASAL V. GENER. (SYMPATHOMIMETIQUE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R01B-A03.
Par l’effet sympathomimétique alpha de la phényléphrine, entraînant une action décongestionnante.
Antihistaminique par le thényldiamine.
Antalgique, antipyrétique par le paracétamol.
-
Traitement symptomatique (congestion ou obstruction nasale, rhinorrhée, larmoiement, éternuement à répétition, fièvre, céphalées) des affections aiguës, rhinopharyngées congestives, infectieuses ou allergiques : rhinites, sinusites, pharyngites, catarrhe tubaire, manifestations rhino-pharyngées.
Traitement symptomatique des états grippaux.
En cas d’infection bactérienne, une antibiothérapie peut être nécessaire.
- SECHERESSE DE LA BOUCHE
- TROUBLE DE L’ACCOMMODATION
- RETENTION D’URINE
- CONFUSION MENTALE
Condition(s) Favorisante(s) :
SUJET AGE - EXCITATION PSYCHOMOTRICE
Condition(s) Favorisante(s) :
SUJET AGE
- HYPERTENSION ARTERIELLE
- ANGOR
- HYPERTHYROIDIE
- DIABETE
- PSYCHOSE
- SURVEILLANCE RENALE
Surveiller la fonction rénale lors de traitement prolongé ou d’insuffisance rénale ; bien qu’aucune néphrotoxicité due au au paracétamol n’ait été montrée chez l’homme dans des conditions normales d’emploi. - ENFANT
– En raison de la teneur en principe actif, ne pas administrer ce produit au jeune enfant à moins d’un fractionnement de la prise.
– Réservé à l’adulte. - CONDUCTEURS DE VEHICULES
Risque de somnolence. - UTILISATEUR DE MACHINE
Risque de somnolence. - BOISSONS ALCOOLISEES
Ou de sédatifs (barbituriques en particulier) qui potentialisent l’effet sédatif des antihistaminiques est à éviter pendant le traitement.
- ASSOCIATION AUX IMAO
Risque de poussée hypertensive. - INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE
- GLAUCOME A ANGLE FERME
- TROUBLES URETRO-PROSTATIQUES
Risque de rétention urinaire lié à des troubles urétro-prostatiques. - HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
- GROSSESSE
En l’absence d’études chez l’animal et de données cliniques humaines, le risque n’est pas connu ; par conséquent, par mesure de prudence, ne pas prescrire chez la femme enceinte ou susceptible de l’être. - ALLAITEMENT
En l’absence d’études chez l’animal et de données cliniques humaines, le risque n’est pas connu ; par conséquent, par mesure de prudence, ne pas prescrire chez la mère qui allaite.
Traitement
En cas de surdosage, on peut observer : hypothermie, méthémoglobinémie, augmentation de la tension artérielle, extrasystoles, arythmies, palpitations et précordialgies.
Traitement :
– lavage gastrique précoce ;
– traitement symptomatique : réchauffement,
bleu de méthylène (1 à 1,5 mg/kg en injection intraveineuse) .
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
– Traitement d’attaque : trois fois deux comprimés au cours de la première journée de traitement, à prendre au début des repas, en commençant de prérérence le soir.
– Entretien : trois fois un comprimé au cours des jours
suivants.
.
.
Mode d’Emploi :
Le traitement doit être poursuivi pendant quatre à cinq jours.