Donnez-nous votre avis

VACCIN CHOLERIQUE MERIEUX suspension injectable (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 19/10/1998

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SUSPENSION INJECTABLE
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : MERIEUX MSD

  Produit(s) : VACCINS MERIEUX

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 3/12/1973
  2. validation de l’AMM 12/9/1988
  3. mise sur le marché 1/1/1989
  4. retrait d’AMM 15/9/1998

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 307975-2
  
  1
  ampoule(s)
  0.50
  ml
  verre
  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 18
  mois
  
  CONSERVER AU REFRIGERATEUR
  A L’ABRI DE LA LUMIERE
  NE PAS CONGELER

  Régime : aucune liste
  

  Composition

  Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
  
  Volume : 0.50
  ml

  Principes actifs

  • VACCIN CHOLERIQUE 1 dose(s) vaccinante(s)

    Vibrions cholériques inactivés :
    – serotype inava : biotype classique 2 milliards, biotype el tor : 2 milliards- serotype ogawa : biotype classique 2 milliards, biotype el tor : 2 milliards

  Principes non-actifs

  • CHLORURE DE SODIUM excipient
  • PHENOL conservateur (excipient)

  Propriétés Thérapeutiques

  2. VACCIN ANTICHOLERIQUE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : J07A-E01.
     Vaccin préparé à partir de bactéries (vibrions cholériques) inactivées par le phénol.
     Les anticorps vibriocides apparaissent à partir du 6ème jour suivant la primoimmunisation et persistent environ 6 mois. La séro-conversion est inconstante.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Prévention du choléra.
     Cette vaccination s’adresse aux voyageurs se rendant en zone d’endémie cholérique et surtout, en cas d’épidémie, aux habitants des secteurs limitrophes des zones infectées ainsi qu’aux zones ou les conditions d’hygiène sont mauvaises (collectivités, promiscuité..) .

  Effets secondaires

  2. REACTION LOCALE
     Une forte réaction locale ou même générale est parfois observée dans les suites immédiates de la vaccination, notamment en cas d’injections répétées.
  3. REACTION GENERALE
     Une forte réaction locale ou même générale est parfois observée dans les suites immédiates de la vaccination, notamment en cas d’injections répétées.

  Contre-Indications

  2. SENSIBILISATION ANTERIEURE
     Forte réaction après une injection antérieure du vaccin.
  3. VACCINATION
     Vaccination amarile datant de moins de 3 semaines.

  Voies d’administration

  – 1 – SOUS-CUTANEE
  
  – 2 – INTRAMUSCULAIRE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Lorsque la vaccination cholérique est exigée par les autorites sanitaires locales, une seule injection d’une dose de zéro millilitre cinq (0,5) est suffisante légalement. Cependant, l’immunisation primaire complète comporte deux
  doses espacées d’au moins une semaine à un mois :
  – sujet de plus de dix ans : deux doses de zéro millilitre cinq (0,5)
  – enfants de six mois à dix ans : deux doses de zéro millilitre vingt cinq (0,25). Rappel tous les six mois à la même dose qu’à la
  première immunisation.
  .
  Mode d’Emploi :
  Agiter avant l’emploi.

  ---

  Retour à la page d’accueil