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BRONCHOKOD SANS SUCRE nourrisson et enfant 2 pour cent solution buvable

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 26/8/1998

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SOLUTION BUVABLE
  
  Usage : enfant et nourrisson
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : RPG AVENTIS

  Produit(s) : BRONCHOKOD

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 3/4/1984
  2. publication JO de l’AMM 16/6/1984
  3. mise sur le marché 15/12/1985

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 327152-1
  
  1
  flacon(s)
  125
  ml
  verre

  Evénements :

  1. agrément collectivités 18/7/1985
  2. inscription SS 18/7/1985

  
  Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  remboursé
  35 %
  
  Prix Pharmacien HT : 7.54 F
  
  Prix public TTC : 13.30 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 100
  ml

  Principes actifs

  • CARBOCISTEINE 2 g

  Principes non-actifs

  • SACCHARINE SODIQUE excipient
  • PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE conservateur (excipient)
  • HYDROXYETHYLCELLULOSE SODIQUE excipient
  • COMPOSITION AROMATIQUE excipient
  • HYDROXYDE DE SODIUM excipient
  • EAU PURIFIEE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. MUCOLYTIQUE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : R05C-B03.
     La carbocistéine est un mucomodificateur de type mucolytique.
     Elle exerce son action sur la phase gel du mucus, vraissemblablement en rompant les ponts disulfures des glycoprotéines, et favorise ainsi l’expectoration.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement des troubles de la sécrétion bronchique, notamment au cours des affections bronchiques aiguës : bronchite aiguë et épisode aigu des bronchopneumopathies chroniques.
  3. HYPERSECRETION BRONCHIQUE

  Effets secondaires

  2. DOULEUR EPIGASTRIQUE
     Il est conseillé de réduire la dose.
  3. NAUSEE
     Il est conseillé de réduire la dose.
  4. DIARRHEE
     Il est conseillé de réduire la dose.

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire, sont à respecter.
     
     L’association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et/ou des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.
  3. ULCERE GASTRODUODENAL
     La prudence est recommandée dans ce cas.
  4. GROSSESSE
     Les études chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène. En l’absence de données cliniques disponibles, par précaution, on évitera l’administration de ce produit pendant la grossesse.
  5. ALLAITEMENT
     En cas d’allaitement, l’utilisation de ce produit n’est pas recommandée.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE
     à l’un des composants (notamment au parahydroxybenzoate de méthyle).

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Cette spécialité est adaptée aux patients suivant un régime hypoglucidique ou hypocalorique.
  – Enfants de plus de cinq ans : trois cents mg par jour, répartis en trois prises soit une cuillère à café (cinq ml) trois fois par jour.
  –
  Nourrissons et enfants de un mois à cinq ans : vingt à trente mg/kg/jour, soit cinquante à deux cents mg par jour répatis en une ou deux prises sans dépasser cent mg par prise, soit une demie à une cuillère à café une à deux fois par jour (une cuillère
  à café = cinq ml).
  Durée du traitement :
  Elle doit être brève et ne pas excéder huit à dix jours.

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