BRONCHOCYST ADULTES sirop (arrêt de commercialisation)
BRONCHOCYST ADULTES sirop (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 26/8/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
code expérimentation – S 150
Forme : SIROP
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : SMITHKLINE BEECHAM PHARMACIE SANTEProduit(s) : BRONCHOCYST
Evénements :
- octroi d’AMM 11/7/1983
- publication JO de l’AMM 19/8/1983
- mise sur le marché 15/9/1984
- arrêt de commercialisation 20/7/1998
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 326479-7
1
flacon(s)
150
ml
verre
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- CARBOCISTEINE 5 g
carbocysteine
- HYDROXYDE DE SODIUM SOLUTION excipient
- ALCOOL ETHYLIQUE A 95C excipient
- AROME RHUM excipient
- AROME CARAMEL aromatisant
- SIROP SIMPLE excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE conservateur (excipient)
- SORBATE DE POTASSIUM conservateur (excipient)
- MUCOLYTIQUE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R05C-B03.
La carbocistéine est un mucomodificateur de type mucolytique.
Elle exerce son action sur la phase gel du mucus en rompant les ponts disulfures des glycoprotéines, et favorise ainsi l’expectoration.
- ***
Traitement des troubles de la sécrétion bronchique, notamment au cours des affections bronchiques aiguës : bronchite aiguë et épisode aigu des bronchopneumopathies chroniques. - HYPERSECRETION BRONCHIQUE
- DOULEUR EPIGASTRIQUE
Il est conseillé de réduire la dose. - NAUSEE
Il est conseillé de réduire la dose. - DIARRHEE
Il est conseillé de réduire la dose.
- MISE EN GARDE
Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire, sont à respecter. - ULCERE GASTRODUODENAL
La prudence est recommandée dans ce cas. - GROSSESSE
Les études chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène. En l’absence de données cliniques disponibles, par précaution, on évitera l’administration de ce produit pendant la grossesse. - ALLAITEMENT
En cas d’allaitement, l’utilisation de ce produit n’est pas recommandée. - DIABETE
Prendre en compte l’apport de 3.37 g de saccharose par cuillère à soupe. - REGIME HYPOGLUCIDIQUE
Prendre en compte l’apport de 3.37 g de saccharose par cuillère à soupe.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
– Réservé à l’adulte : Une cuillère à soupe de quinze millilitres contient sept cent cinquante milligrammes de carbocistéine.
– Une cuillerée à soupe, trois fois par jour.