CHILRAL comprimés (arrêt de commercialisation)
CHILRAL comprimés (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 12/1/2001
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COMPRIMES SECABLES
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : PARKE DAVISProduit(s) : CHILRAL
Evénements :
- octroi d’AMM 10/8/1953
- mise sur le marché 1/1/1955
- publication JO de l’AMM 1/6/1970
- arrêt de commercialisation 1/2/1991
- retrait d’AMM 1/2/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 302178-7
1
tube(s)
40
unité(s)
alu
blancEvénements :
- inscription liste sub. vénéneuses 10/8/1953
- agrément collectivités 28/11/1960
- inscription SS 1/12/1961
- radiation SS 31/1/1996
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
Régime : liste II
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- THEOPHYLLINE 120 mg
theophylline anhydre - EPHEDRINE CHLORHYDRATE 24 mg
chlorhydrate de phenyl-methyl-amino-propanol - PHENOBARBITAL 8 mg
- ANTIASTHMATIQUE V. GENER. (XANTHINE ASSOC. ADRENERGIQUE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R03D-B04.
L’éphédrine, sympathomimétique direct et indirect non sélectif, favorise la synthèse de l’amp cyclique en stimulant l’adényl cyclase (effet bronchodilatateur et stimulant du système nerveux central).
La théophylline empêche la dégradation de l’amp cyclique par inhibition de la phosphodiestérase. Elle a aussi une action de type muscolotrope sur la musculature lisse : vasodilatation coronarienne, augmentation des besoins en oxygène du coeur.
Action sédative due au phénobarbital.
-
– asthme à dyspnée paroxystique
– asthme à dyspnée continue
– forme spastique de bronchopneumopathie obstructive chronique en l’absence de poussée de décompensation respiratoire.
- REACTION CUTANEE
- TROUBLE PSYCHIQUE
- EXCITATION PSYCHOMOTRICE
Condition(s) Exclusive(s) :
ENFANT - CONFUSION MENTALE
Condition(s) Exclusive(s) :
VIEILLARD - IRRITATION GASTRIQUE
- DOULEUR EPIGASTRIQUE
- NAUSEE
- VOMISSEMENT
- CEPHALEE
- TACHYCARDIE
- CRISE CONVULSIVE
Condition(s) Exclusive(s) :
SURDOSAGESigne d’intoxication confirmée, peut être le premier signe notament chez l’enfant.
- DOULEUR PRECORDIALE
- HYPERSUDATION
- RETENTION D’URINE
- TREMBLEMENT
- ADAPTATION DE LA POSOLOGIE
En raison des grandes variations individuelles du métabolisme de la théophylline, il est nécessaire d’adapter les doses en fonction des réactions indésirables et/ou des taux sanguins. - JEUNE ENFANT
Utilisation prudente un surdosage peut résulter de doses inappropriées (au besoin fractionner les présentations) de prises répétées à intervalles trop courts ou de potentialisation par trois médicaments associés. - CONDUCTEURS DE VEHICULES
- UTILISATEUR DE MACHINE
- INSUFFISANCE CARDIAQUE
- INSUFFISANCE CORONARIENNE
- HYPERTHYROIDIE
- ANTECEDENTS COMITIAUX
- INSUFFISANCE HEPATIQUE
Réduire la posologie. - GROSSESSE
Ne pas utiliser en fin de grossesse, possibilité de tachycardie, hyperexitabilité chez le nouveau né. - HYPERTROPHIE DE LA PROSTATE
- DIABETE
- SUJET AGE
- ENFANT DE MOINS DE 6 ANS
- HYPERSENSIBILITE
- PORPHYRIE
- INSUFFISANCE RESPIRATOIRE SEVERE
- ULCERE GASTRIQUE
- TRAITEMENT PAR IMAO
- ACIDOSE
- HYPEREXCITABILITE VENTRICULAIRE
- INSUFFISANCE CORONARIENNE
- MYOCARDIOPATHIE OBSTRUCTIVE
- HYPERTENSION ARTERIELLE
- HYPERTHYROIDIE
- GLAUCOME A ANGLE FERME
Traitement
* Signes :
– chez l’enfant : agitation, logorrhée, confusion mentale, vomissements répétés, hyperthermie, tachycardie, convulsions, hypotension, troubles respiratoires, hyperventilation puis dépression respiratoire, rarement ulcérations digestives avec
hémorragies.
Hallucination, trouble du rythme ventriculaire, hypertension.
– chez l’adulte : convulsions, hyperthermie et arrêt cardiaque.
* Traitement :
Lavage gastrique.
Traitement symptomatique en cas d’intoxication sévère.
Réanimation en milieu
spécialisé.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Jusqu’à douze milligrammes par kilogramme par vingt quatre heures en plusieurs prises.
.
.
Posologie Particulière :
Adultes : un demi à un comprimé trois à six fois par jour. Enfants : dix à quinze ans : un demi comprimé deux à
quatre fois par jour ; six à dix ans : un demi comprimé une ou deux fois par jour.
.
Mode d’Emploi :
Intervalle entre les prises : toutes les quatre heures.
Tester la susceptibilité individuelle en fonction de l’efficacité et des effets indésirables.
Des doses plus élevées peuvent être nécessaires pour obtenir un traitement efficace (sept à quinze microgrammes par millilitre) mais sous contrêle de la théophyllinémie.