VERICARDINE comprimés enrobés
VERICARDINE comprimés enrobés
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 1/10/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COMPRIMES ENROBES
Etat : commercialisé
Laboratoire : LALEUFProduit(s) : VERICARDINE
Evénements :
- mise sur le marché 1/7/1935
- octroi d’AMM 14/11/1956
- validation de l’AMM 8/1/1991
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 311216-5
1
boîte(s)
50
unité(s)
plastique
vertEvénements :
- inscription SS 28/12/1961
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
remboursé
65 %
Prix Pharmacien HT : 8.98 F
Prix public TTC : 15.50 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- PHENOBARBITAL 20 mg
- AUBEPINE 50 mg
(Extrait sec aqueux)
- CARBONATE DE CALCIUM excipient
- KAOLIN LOURD excipient
- AMIDON DE MAIS excipient
- LACTOSE excipient
- GOMME ARABIQUE excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- COLOPHANE enrobage
- GOMME LAQUE enrobage
- TALC enrobage
- GELATINE enrobage
- SACCHAROSE enrobage
- CIRE D’ABEILLE enrobage
- BLANC DE BALEINE enrobage
- CIRE DE CARNAUBA enrobage
- DIOXYDE DE TITANE colorant (enrobage)
- BLEU PATENTE V colorant (enrobage)
- JAUNE DE QUINOLEINE colorant (enrobage)
- PRODUIT CARDIOVASCULAIRE (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : C01E-B04.
Sédatif barbiturique par le phénobarbital.
Phytothérapie à visée sédative cardiaque par l’aubépine.
-
Utilisé dans :
– les manifestations mineures de l’anxiété
– les troubles légers du sommeil.
– les troubles de l’éréthisme cardiaque de l’adulte (coeur sain) .
- REACTION CUTANEE
- SOMNOLENCE
- TROUBLE PSYCHIQUE
Essentiellement à type d’irritation, d’excitation chez les enfants, de confusion mentale chez les vieillards.
- BOISSONS ALCOOLISEES
L’absorption de boissons alcoolisées pendant le traitement est fortement déconseillée. - GROSSESSE
Lié à la présence de Phénobarbital :
– Début de grossesse :
Chez l’animal, l’expérimentation met en évidence en effet tératogène ; cependant, dans l’espèce humaine, les études prospectives n’ayant pas mis en évidence d’augmentation du nombre de malformations, le risque malfomatif est par conséquent minime ou nul.
– Fin de grossesse et période néo-natale :
L’administration de barbituriques en fin de grossesse peut entraîner une dépression respiratoire et un syndrome de sevrage chez le nouveau-né avec hyper-irritabilité et des convulsions.
Il survient dans un délai de un à quatorze jours après l’accouchement et peut persister pendant plusieurs mois. Une surveillance néo-natale est alors recommandée. - ALLAITEMENT
l’utilisation n’est pas recommandee pendant la periode d’allaitement en raison du passage dans le lait maternel. - CONDUCTEURS DE VEHICULES
risque de somnolence. (y compris pour les utilisateurs de machines).
- PORPHYRIE
- INSUFFISANCE RESPIRATOIRE
- HYPERSENSIBILITE AUX BARBITURIQUES
- ENFANT
ne pas administrer chez l’enfant.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Adultes :
– éréthisme cardiaque, anxiété : un à trois comprimés par jour avant les repas.
– troubles du sommeil : un à trois comprimés à prendre en une seule fois le soir.
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Mode d’Emploi :
Avaler sans croquer.