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DEXADERME KEFRANE pommade (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 13/12/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : POMMADE
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : ROC

  Produit(s) : DEXADERME

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 1/1/1967
  2. mise sur le marché 15/11/1989
  3. arrêt de commercialisation 1/5/1995

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 332054-4
  
  1
  tube(s)
  15
  g
  alu

  Evénements :

  1. arrêt de commercialisation 1/5/1995

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 15
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : liste I

  Réglementation des prix :
  non remboursé
  
  Prix Pharmacien HT : 12.35 F
  
  Prix public TTC : 19.60 F
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Par poids : 100
  g

  Principes actifs

  • DEXAMETHASONE PHOSPHATE 0.05 g
    phosphate sodique de dexamethasone
  • CUIVRE SULFATE 0.10 g
  • ZINC SULFATE 0.20 g

  Principes non-actifs

  • HUILE DE VASELINE excipient
  • LANOLINE excipient
  • VASELINE excipient
  • EAU PURIFIEE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. DERMOCORTICOIDE D’ACTIVITE ASSEZ FORTE ASS. ANTISEPTIQUE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : D07B-B10.
     Action antiinflammatoire de la dexaméthasone, dermocorticoïde à activité modérée classe IV (action essentielle de la préparation).
     Action antiseptique du sulfate de cuivre et du sulfate de zinc traitement d’une infection modérée associée.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Dermatoses non suintantes justiciables de la corticothérapie locale avec surinfection microbienne modérée pendant les huit premiers jours du traitement.

  Effets secondaires

  2. SECHERESSE DE LA PEAU (EXCEPTIONNEL)
     Condition(s) Exclusive(s) :
     TRAITEMENT PROLONGE PAR ERREUR
  3. ERUPTION ACNEIFORME (EXCEPTIONNEL)
     Condition(s) Exclusive(s) :
     TRAITEMENT PROLONGE PAR ERREUR
  4. ERUPTION PUSTULEUSE (EXCEPTIONNEL)
     Condition(s) Exclusive(s) :
     TRAITEMENT PROLONGE PAR ERREUR
  5. HYPERTRICHOSE (EXCEPTIONNEL)
     Condition(s) Exclusive(s) :
     TRAITEMENT PROLONGE PAR ERREUR
  6. DEPIGMENTATION DE LA PEAU (EXCEPTIONNEL)
     Condition(s) Exclusive(s) :
     TRAITEMENT PROLONGE PAR ERREUR

  Précautions d’emploi

  2. NOURRISSON
  3. JEUNE ENFANT
  4. LESIONS SUINTANTES
     L’occlusion éventuelle favorisant l’infection.
  5. LESIONS DES PLIS
     L’occlusion éventuelle favorisant l’infection.

  Contre-Indications

  2. DERMATOSE BACTERIENNE
     Risque d’aggravation, modification de leur symptomatologie.
  3. DERMATOSES VIRALES
     Risque d’aggravation, modification de leur symptomatologie.
  4. DERMATOSES MYCOSIQUES
     Risque d’aggravation, modification de leur symptomatologie.
  5. ULCERES DE JAMBES
  6. PLAIES ATONES
  7. ESCARRES
  8. ACNE ROSACEE
  9. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
     Ou sensibilité de groupe.

  Surdosage

  Traitement
  
  Un traitement prolongé par erreur, sur le visage ou sur des surfaces étendues peut donner lieu aux effets indésirables d’une corticothérapie générale.
  

  Voies d’administration

  – 1 – APPLICATION CUTANEE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Une à deux applications par jour pendant une semaine. éviter les applications en couches epaisses.
  .
  .
  Mode d’Emploi :
  Massage léger des lésions une à deux fois par jour. Eviter les applications en couches épaisses. Limiter le
  traitement à une semaine. Ne pas utiliser sous occlusion.
  

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