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DYNAVITAL CUIVRE gélules (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 29/6/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : GELULES
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : NOVARTIS SANTE FAMILIALE

  Produit(s) : DYNAVITAL

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 5/12/1988
  2. publication JO de l’AMM 14/3/1989
  3. mise sur le marché 15/9/1989
  4. arrêt de commercialisation 15/4/1997

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 331319-4
  
  1
  flacon(s)
  40
  unité(s)
  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • CUIVRE GLUCONATE 0.20 mg
    quantité correspondant à l’ion cuivre.

  Principes non-actifs

  • AMIDON DE MAIS excipient
  • GLYCEROL BEHENATE excipient
  • LACTOSE 80 M excipient
  • LACTOSE PF excipient
  • GELATINE excipient de la gélule
  • DIOXYDE DE TITANE excipient de la gélule

  Propriétés Thérapeutiques

  2. SUPPLEMENT MINERAL (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A12C-X.
     Elément minéral trace, destiné à l’oligothérapie.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Utilisé comme modificateur de terrain en particulier au cours d’états infectieux et viraux, d’états grippaux et au cours d’affections rhumatismales.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Adultes : une à deux gélules par jour.
  .
  .
  Réservé à l’adulte pour un traitement n’excédant par un mois.
  

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