DYNAVITAL FLUOR gélules (arrêt de commercialisation)
DYNAVITAL FLUOR gélules (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 29/6/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : GELULES
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : NOVARTIS SANTE FAMILIALEProduit(s) : DYNAVITAL
Evénements :
- octroi d’AMM 5/12/1988
- publication JO de l’AMM 14/3/1989
- mise sur le marché 15/9/1989
- arrêt de commercialisation 15/4/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 331456-1
1
flacon(s)
40
unité(s)
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- FLUORURE DE SODIUM 0.50 mg
quantité correspondant au fluor.
- AMIDON DE MAIS excipient
- GLYCEROL BEHENATE excipient
- LACTOSE 80 M excipient
- LACTOSE PF excipient
- GELATINE excipient de la gélule
- DIOXYDE DE TITANE colorant (gélule)
- SUPPLEMENT MINERAL (FLUOR) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A12C-D01.
Elément minéral trace, destiné à l’oligothérapie.
-
Utilisé comme modificateur de terrain, en particulier au cours d’atteintes ligamentaires mineures.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Adultes : une à deux gelules par jour.
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Mode d’emploi :
Réservé à l’adulte pour un traitement n’excédant par un mois.