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CANTEINE comprimés (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 7/9/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : COMPRIMES DRAGEIFIES
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : BOUTEILLE

  Produit(s) : CANTEINE

  Evénements :

  1. mise sur le marché 1/1/1950
  2. octroi d’AMM 1/1/1960
  3. arrêt de commercialisation 15/9/1994

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 301820-7
  
  1
  tube(s)
  40
  unité(s)
  alu
  brun

  Evénements :

  1. arrêt de commercialisation 15/9/1994
  2. radiation SS 14/4/2000

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  remboursé
  65 %
  
  Prix Pharmacien HT : 5.64 F
  
  Prix public TTC : 10.40 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • PHENOBARBITAL 15 mg
  • HAMAMELIS 50 mg
    Extrait d’hamamelis.
  • AUBEPINE 20 mg
    Extrait de crataegus.
  • PASSIFLORE 20 mg
    Extrait de passiflore
  • SAULE 20 mg
    Extrait de saule blanc.
  • STROPHANTUS 1 mg
    Extrait de strophantus

  Principes non-actifs

  • SILICE COLLOIDALE excipient
  • TALC excipient
  • AMIDON excipient
  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient
  • GOMME LAQUE excipient
  • COLOPHANE excipient
  • ESSENCE DE TEREBENTHINE excipient
  • GELATINE excipient
  • SACCHAROSE excipient
  • SOUS-CARBONATE DE FER excipient
  • CHARBON VEGETAL excipient
  • CIRE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. PRODUIT CARDIOVASCULAIRE EN ASSOCIATION (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : C01E-X.
  3. PHYTOTHERAPIE (accessoire)
     Bibliographie : Classe BIAM/ATC : V03A-X10.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Manifestations fonctionnelles des dystonies neurovégétatives :
     éréthisme cardiaque, palpitations, nervosisme et agitation.
     Proposé dans les manifestations fonctionnelles liées aux varices et aux hémorroïdes.
     Cependant, en raison de l’ancienneté de la spécialité, les indications thérapeutiques n’ont pas été soumises aux essais cliniques tels qu’ils sont prévus par l’arrêté du 16 décembre 1975.

  Effets secondaires

  2. SOMNOLENCE (EXCEPTIONNEL)
     due au phénobarbital
  3. REACTION CUTANEE (EXCEPTIONNEL)
     dues au phénobarbital
  4. TROUBLE PSYCHIQUE (EXCEPTIONNEL)
     dus au phénobarbital
  5. CONFUSION MENTALE (EXCEPTIONNEL)
     Condition(s) Exclusive(s) :
     SUJET AGE

     Due au phénobarbital.

  Précautions d’emploi

  2. CONDUCTEURS DE VEHICULES
     Risque de somnolence.
  3. UTILISATEUR DE MACHINE
     Risque de somnolence.

  Contre-Indications

  2. PORPHYRIE AIGUE INTERMITTENTE
     Présence de phénobarbital dans la spécialité.
  3. PORPHYRIE CUTANEE
     Présence de phénobarbital dans la spécialité.
  4. INSUFFISANCE RESPIRATOIRE SEVERE
     Présence de phénobarbital dans la spécialité.
  5. HYPERSENSIBILITE AUX BARBITURIQUES
     Présence de phénobarbital dans la spécialité.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Une à quatre dragées par jour ou plus si nécessaire.

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