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DAKIN COOPER STABILISE Solution pour application locale en flacon

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 17/12/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SOLUTION POUR APPLICATION LOCALE
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE

  Produit(s) : DAKIN COOPER STABILISE

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 28/11/1988
  2. publication JO de l’AMM 14/3/1989
  3. mise sur le marché 15/6/1990

  Présentation et Conditionnement

  Conditionnement 1

  Numéro AMM : 331452-6
  
  1
  flacon(s)
  250
  ml
  verre

  Evénements :

  1. agrément collectivités 22/3/1990
  2. inscription SS 22/3/1990

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 30
  mois
  
  A L’ABRI DE LA LUMIERE
  CONSERVER A TEMPERATURE < 30 DEGRES Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  remboursé
  65 %
  
  Prix Pharmacien HT : 11.18 F
  
  Prix public TTC : 18.90 F
  
  TVA : 2.10 %

  Conditionnement 2

  Numéro AMM : 331453-2
  
  1
  flacon(s)
  500
  ml
  verre

  Evénements :

  1. agrément collectivités 22/3/1990
  2. inscription SS 22/3/1990

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 30
  mois
  
  A L’ABRI DE LA LUMIERE
  CONSERVER A TEMPERATURE < 30 DEGRES Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  remboursé
  65 %
  
  Prix Pharmacien HT : 13.79 F
  
  Prix public TTC : 22.50 F
  
  TVA : 2.10 %

  Conditionnement 3

  Numéro AMM : 341178-4
  
  1
  flacon(s)
  60
  ml
  polypropylène

  Evénements :

  1. mise sur le marché 20/8/1997

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 30
  mois
  
  A L’ABRI DE LA LUMIERE
  CONSERVER A TEMPERATURE < 30 DEGRES Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  non remboursé
  
  Prix Pharmacien HT : 6 F
  
  Prix public TTC : 9.60 F
  
  TVA : 5.50 %

  Conditionnement 4

  Numéro AMM : 331454-9
  
  1
  flacon(s)
  1
  l

  Evénements :

  1. agrément collectivités 24/5/1990

  
  Lieu de délivrance : hôpitaux
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 30
  mois
  
  A L’ABRI DE LA LUMIERE
  CONSERVER A TEMPERATURE < 30 DEGRES Régime : aucune liste
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 100
  ml

  Principes actifs

  • HYPOCHLORITE DE SODIUM 0.50 g
    solution concentree d’hypochlorite de sodium, quantite correspondanta chlore actif
  • PERMANGANATE DE POTASSIUM 0.001 g

  Principes non-actifs

  • DIHYDROGENOPHOSPHATE DE SODIUM DIHYDRATE excipient
  • EAU PURIFIEE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTISEPTIQUE DERMIQUE (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : D08A-X07.
     Du groupe chimique des chlores à large spectre d’activité :
     bactéricide, fongicide, virucide.
     Impropre à la désinfection du matériel médico-chirurgical.
     Les matières organiques (protéines, sérum, sang) diminuent l’activité antiseptique.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Antiseptie de la peau, des muqueuses et des plaies.
     Les agents à visée antiseptique ne sont pas stérilisants, ils réduisent temporairement le nombre de micro-organismes.

  Effets secondaires

  2. SENSATION DE BRULURE
     Possibilité de sensations subjectives de brûlure ou d’irritation uniquement sur peau lésée (plaies importantes, chirurgie gynécologique), ne justifiant habituellement pas l’arrêt du traitement.
  3. IRRITATION CUTANEE
     Possibilité de sensations subjectives de brûlure ou d’irritation uniquement sur peau lésée (plaies importantes, chirurgie gynécologique), ne justifiant habituellement pas l’arrêt du traitement.

  Surdosage

  Traitement
  
  En cas d’ingestion accidentelle l’antidote est le bicarbonate de sodium.
  

  Voies d’administration

  – 1 – APPLICATION CUTANEE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Application locale sans dilution.
  .
  Mode d’Emploi :
  Les applications locales de Dakin Cooper stabilisé se font, sans dilution :
  – soit en lavages, en bains locaux ou en irrigation.
  – soit en compresses imbibées ou en pansements
  humides.
  Renouveler selon les besoins.
  .
  .
  Incompatibilité Physico-Chimique :
  Compte tenu des interférences possibles (antagonisme, inactivation) l’emploi simultané ou successif d’antiseptiques ou de savon est à éviter sans un rinçage soigneux
  intermédiaire.
  

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