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PERVINCAMINE 10 mg comprimés (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 7/7/1998

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  code expérimentation – LD 4315
  nom ancien – VINCAMINE DAUSSE

  
  Forme : COMPRIMES
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : SYNTHELABO FRANCE

  Produit(s) : PERVINCAMINE

  Evénements :

  1. mise sur le marché 15/6/1969
  2. octroi d’AMM 9/7/1973
  3. publication JO de l’AMM 14/9/1974
  4. arrêt de commercialisation 1/11/1990

  Présentation et Conditionnement

  Conditionnement 1

  Numéro AMM : 311651-3
  
  1
  boîte(s)
  20
  unité(s)
  rose

  Evénements :

  1. inscription liste sub. vénéneuses 12/6/1968
  2. agrément collectivités 16/5/1969
  3. inscription SS 16/5/1969
  4. arrêt de commercialisation 1/11/1990
  5. radiation collectivités 13/8/1995
  6. radiation SS 29/9/1995

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : liste II

  Conditionnement 2

  Numéro AMM : 550177-0
  
  1
  plaquette(s) thermoformée(s)
  200
  unité(s)
  plastique/alu
  rose

  Evénements :

  1. inscription liste sub. vénéneuses 12/6/1968
  2. agrément collectivités 16/5/1969
  3. arrêt de commercialisation 1/11/1990

  
  Lieu de délivrance : hôpitaux
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : liste II
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • VINCAMINE 0.01 g

  Principes non-actifs

  • LACTOSE excipient
  • AMIDON DE POMME DE TERRE excipient
  • AMIJEL excipient
  • TALC excipient
  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient
  • COCCINE NOUVELLE colorant (excipient)

  Propriétés Thérapeutiques

  2. VASODILATATEUR PERIPHERIQUE (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : C04A-X07.
     Les effets thérapeutiques pourraient être en relation avec les propriétés pharmacologiques suivantes :
     1-action sur le métabolisme neuronal par relance de la glycolyse aérobie, comme le montrent une augmentation de la différence artérioveineuse en oxygène et une diminution du rapport lactate-pyruvate.
     2-action sur la redistribution du flux sanguin vers les zones ischémiques ces propriétés ont été démontrées chez l’homme.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     – Troubles psychocomportementaux de la sénescence cérébrale.
     . Détérioration psycho-intellectuelle :
     troubles du comportement et de l’humeur, troubles du sommeil, troubles de la mémoire et de l’idéation, troubles de la concentration, de l’attention, de la vigilance, troubles sensoriels, vertiges, acouphènes, phosphènes.
     – Syndrome post-commotionnel des traumatisés craniens, troubles de la mémoire et de l’attention.
     – Proposé en :
     . Ophtalmologie : les troubles rétiniens d’origine ischémique .o.r.l. : les troubles cochléovestibulaires d’origine ischémique :
     vertiges, syndrome de Menière, acouphènes.

  Précautions d’emploi

  2. INDICATION LIMITEE
     Comme tous les médicaments de cette classe thérapeutique, Pervincamine n’a pas d’action hypotensive à long terme et ne dispense pas du traitement spécifique de l’hypertension artérielle.
  3. SEQUELLES D’INFARCTUS DU MYOCARDE
     Posologie progressive, traitement institué si besoin sous surveillance électrocardiographique.
  4. TROUBLES DU RYTHME
     Posologie progressive, traitement institué si besoin sous surveillance électrocardiographique.
  5. HYPOKALIEMIE
     Lorsque chez un malade, l’excitabilité myocardique se trouve modifiée par une hypokaliémie, il convient d’instaurer le traitement qu’après normalisation de cette constante.

  Contre-Indications

  2. NEOFORMATION CEREBRALE AVEC HYPERTENSION INTRACRANIENNE
  3. GROSSESSE

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Quatre à six comprimés par jour.
  .
  Posologie Particulière :
  Traitement d’attaque : six comprimés par jour.

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