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VINCA RETARD 30 mg gélules

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 11/12/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : GELULES (MICROGRANULES A LIBERATION PROLONGEE)
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : SUBSTIPHARM

  Produit(s) : VINCA

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 7/8/1978
  2. mise sur le marché 15/3/1979
  3. publication JO de l’AMM 5/12/1980
  4. rectificatif d’AMM 5/6/1998

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 322265-2
  
  6
  plaquette(s) thermoformée(s)
  10
  unité(s)
  PVC/alu
  bleu/incolore

  Evénements :

  1. agrément collectivités 27/1/1979
  2. inscription SS 27/1/1979

  
  Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  Régime : liste II

  Réglementation des prix :
  remboursé
  35 %
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • VINCAMINE 30 mg

  Principes non-actifs

  • SACCHAROSE excipient
  • AMIDON excipient
  • EUDRAGIT L excipient
  • HYPROMELLOSE PHTALATE excipient
  • TALC excipient
  • INDIGOTINE colorant (gélule)
  • OXYDE DE FER JAUNE colorant (gélule)
  • OXYDE DE FER NOIR colorant (gélule)
  • OXYDE DE TITANE colorant (gélule)

  Propriétés Thérapeutiques

  2. VASODILATATEUR PERIPHERIQUE (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : C04A-X07.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     – Traitement d’appoint à visée symptomatique du déficit pathologique cognitif et neurosensoriel chronique du sujet âgé (à l’exclusion de la maladie d’Alzheimer et des autres démences).
     – Syndrome subjectif consécutif aux traumatismes crâniens.
     – Traitement d’appoint des baisses d’acuité et troubles du champ visuel présumés d’origine vasculaire.
  3. TROUBLE DE LA MEMOIRE DU SUJET AGE
  4. SENESCENCE CEREBRALE
  5. TRAUMATISME CRANIEN
  6. TROUBLE CIRCULATOIRE PERIPHERIQUE

  Précautions d’emploi

  2. HYPOKALIEMIE
     La vincamine peut provoquer des torsades de pointes.
     Par conséquent, il convient de prendre en compte l’hypokaliémie qui prédispose à la survenue de torsades de pointes.
     En présence d’antécédents d’hypokaliémie, y compris celle induite par des médicaments pris de façon concomitante (cf Interactions), il convient de corriger la kaliémie avant d’instaurer le traitement par la vincamine.
  3. BRADYCARDIE
     La vincamine peut provoquer des torsades de pointes.
     Par conséquent, il convient de prendre en compte les bradycardie de toutes origines, qui prédisposent à la survenue de torsades de pointes.
  4. ARYTHMIE
     La vincamine peut provoquer des torsades de pointes.
     Par conséquent, il convient de prendre en compte les arythmies cardiaques, en particulier les bradyarythmies, qui prédisposent à la survenue de torsades de pointes.
  5. TROUBLES DE CONDUCTION AURICULOVENTRICULAIRE
     La vincamine peut provoquer des torsades de pointes.
     Par conséquent, il convient de prendre en compte les troubles de la conduction auriculoventriculaire qui prédisposent à la survenue de torsades de pointes : utilisation de la vincamine avec précaution et sous surveillance étroite.
  6. TORSADE DE POINTE
     Ce trouble du rythme cardiaque peut être provoqué par un certain nombre de médicaments antiarythmiques ou non. L’hypokaliémie (notamment induite par diurétiques hypokaliémiants, laxatifs stimulants, amphotéricine B par voie IV, gluco et minéralocorticoïdes, tétracosactide) est un facteur favorisant, de même que la bradycardie et un espace QT long préexistant, congénital ou acquis.
     Les médicaments donnant des torsades de pointes sont les suivants (cf Interactions) :
     – médicaments antiarythmiques : amiodarone, brétylium, disopyramide, quinidiniques, sotalol ;
     – médicaments non antiarythmiques : astémizole, bépridil, érythromycine IV, halofantrine, pentamidine, sparfloxacine, sultopride, terfénadine, vincamine.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
  3. NEOFORMATION CEREBRALE AVEC HYPERTENSION INTRACRANIENNE
  4. ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
     Ð Contre-indications absolues :
     – Traitement par certains médicaments donnant des torsades de pointes : (amiodarone, bépridil, brétylium, disopyramide, érythromicine IV, quinidiniques, sotalol, sultopride) : risque majoré de troubles ventriculaires, notamment de torsades de pointes.
     Ð Contre-indications relatives :
     – Hypokaliémiants : torsades de pointes (l’hypokaliémie est un facteur favorisant, de même qu’une bradycardie et un espace QT long préexistant).
     > diurétiques hypokaliémiants seuls ou associés, amphotéricine B voie IV, gluco et minéralocorticoïdes par voie générale, tétracosactide) : prévention de l’hypokaliémie et, si besoin, correction ; surveillance de l’espace QT ;
     > laxatifs stimulants : utiliser un laxatif non stimulant.
     – Médicaments donnant des torsades de pointes (astémizole, halofantrine, pentamidine, sparfloxacine, terfénadine) : risque majoré de troubles ventriculaires, notamment de torsades de pointes. Si l’association ne peut être évitée, surveillance clinique étroite et ECG.
  5. GROSSESSE (relative)
     Ce médicament est principalement utilisé chez le sujet âgé, pour lequel le risque de grossesse est absent.
     En l’absence de données pertinentes, l’utilisation de cette spécialité est déconseillée pendant la grossesse.
  6. ALLAITEMENT (relative)
     En l’absence de données pertinentes, l’utilisation de cette spécialité est déconseillée pendant l’allaitement.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie :
  Une gélule matin et soir.

  Mode d’emploi :
  Avaler la gélule sans la croquer ni l’ouvrir, avec un verre d’eau.

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