KALMINE gélules (arrêt de commercialisation)
KALMINE gélules (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 16/4/1997
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
code expérimentation – MB 175 G
Forme : GELULES
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : SANOFI MEDICATION FAMILIALEProduit(s) : KALMINE
Evénements :
- octroi d’AMM 5/4/1977
- mise sur le marché 15/9/1977
- publication JO de l’AMM 18/6/1980
- arrêt de commercialisation 11/3/1993
- retrait d’AMM 10/9/1996
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 320714-4
1
plaquette(s) thermoformée(s)
20
unité(s)Evénements :
- arrêt de commercialisation 11/3/1993
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- ETHENZAMIDE 350 mg
- CAFEINE 30 mg
Anhydre - CODEINE PHOSPHATE 12.80 mg
- QUININE SULFATE BASIQUE 2.50 mg
- AMIDON DE MAIS excipient
- SILICE COLLOIDALE excipient
- ANALGESIQUE-ANTIPYRETIQUE (SALICYLE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : N02B-A57.
- ALLAITEMENT
Le passage dans le lait étant très faible, l’allaitement est possible.
- ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
Association contre-indiquée :
+ Astémizole : risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes (diminution du métabolisme hépatique de l’antihistaminique par la quinine). - GROSSESSE
Quelques cas d’anomalies oculaires et d’atteintes auditives ont été rappportés lors de la prise de fortes doses de quinine pendant la grossesse. Aux doses thérapeutiques, aucun incident n’a été signalé. En cours de grossesse, la quinine doit être réservée au traitement des accès palustres résistant à la chloroquine.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Adultes : deux gélules , deux à trois fois par jour.
.
Mode d’Emploi :
– A avaler avec un peu d’eau.