AUREOMYCINE COOPER 3 pour cent pommade
AUREOMYCINE COOPER 3 pour cent pommade
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 18/11/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
nom ancien – AUREOMYCYNE HAMEL
Forme : POMMADE
Etat : commercialisé
Laboratoire : COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISEProduit(s) : AUREOMYCINE HAMEL
Evénements :
- mise sur le marché 1/1/1960
- octroi d’AMM 31/5/1960
- validation de l’AMM 2/9/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 300872-3
1
tube(s)
15
g
aluEvénements :
- inscription SS 8/8/1961
- agrément collectivités 12/1/1982
- radiation SS 8/3/1998
Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune listeRéglementation des prix :
non remboursé
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Par poids : 100
g- VASELINE excipient
- ANTIBIOTIQUE DERMIQUE (TETRACYCLINE ET DERIVE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : D06A-A02.
La chlortétracycline est un antibiotique de la famille des cyclines.
- ***
– Traitement d’appoint des infections cutanées staphylococciques et/ou streptococciques (furoncle, furonculose, anthrax, impétigo, sycosis, ecthyma…) et des dermatoses impétiginisées.
– Eradication des staphylocoques sensibles dans les gîtes microbiens. - INFECTION CUTANEE A STAPHYLOCOQUES
- INFECTION CUTANEE A STREPTOCOQUES
- IMPETIGO
- ECZEMA ALLERGIQUE DE CONTACT
Les lésions d’eczéma peuvent disséminer à distance des zones traitées. - PHOTOSENSIBILISATION
- MISE EN GARDE
– Infection streptococcique :
En cas d’infection streptococcique, une antibiothérapie par voie générale devra être envisagée.
– Sensibilisation :
La sensibilisation par voie cutanée peut compromettre l’utilisation ultérieure par voie générale d’un antibiotique de la même famille. - EXPOSITION AUX UV
En raison du risque de photosensibilisation, éviter l’exposition aux rayonnements UV solaires ou artificiels. - TRAITEMENT PROLONGE
Risque de sélection de germes résistants en cas de traitement prolongé. - RECOMMANDATION
Cette forme pommade n’est pas adaptée au traitement des lésions suintantes, macérées, des plis ni des ulcères de jambe.
- HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
- INFECTION MAMMAIRE
Condition(s) Exclusive(s) :
ALLAITEMENTEn raison du risque d’ingestion du produit par le nouveau-né.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Deux à trois applications par jour.
La durée du traitement n’excèdera pas huit jours en raison du risque de sélection de germes résistants.