CAMPHOCALYPTOL QUININE ENFANTS suppositoires (arrêt de commercialisation)
CAMPHOCALYPTOL QUININE ENFANTS suppositoires (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 18/9/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SUPPOSITOIRES
Usage : enfant
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : MONOTProduit(s) : CAMPHOCALYPTOL
Evénements :
- octroi d’AMM 1/1/1961
- mise sur le marché 1/1/1966
- arrêt de commercialisation 1/3/1998
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 301778-0
1
boîte(s)
8
unité(s)
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- QUININE SULFATE BASIQUE 0.10 g
quinine sulfate - CAMPHRE 0.05 g
- EUCALYPTOL 0.07 g
- GAIACOL 0.05 g
- GLYCERIDES HEMISYNTHETIQUES excipient
- EXPECTORANT (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R05C-A20.
L’eucalyptol et le gaiacol sont des stimulants et fluidifiants des sécrétions bronchiques, ils constituent une médication antiseptique des voies respiratoires.
-
Utilisé dans les états fébriles accompagnant les troubles de la sécrétion bronchique dans les affections respiratoires.
- TROUBLE DIGESTIF
Eventualité de troubles gastro-intestinaux dus à la présence de quinine.
- EXPOSITION AU SOLEIL
L’utilisation prolongée de ce médicament peut sensibiliser aux rayons du soleil.
- ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
Association contre-indiquée avec l’astémizole : risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes (diminution du métabolime hépatique de l’antihistaminique par la quinine). - ENFANT DE MOINS DE 30 MOIS
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Deux à trois suppositoires par jour.