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KALEORID LEO LP 1000 mg Comprimés enrobés à libération prolongée

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 16/3/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : COMPRIMES ENROBES A LIBERATION PROLONGEE
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : LEO

  Produit(s) : KALEORID

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 30/4/1990
  2. publication JO de l’AMM 30/9/1990
  3. mise sur le marché 15/10/1991

  Présentation et Conditionnement

  Conditionnement 1

  Numéro AMM : 332778-2
  
  1
  plaquette(s) thermoformée(s)
  30
  unité(s)
  blanc

  Evénements :

  1. agrément collectivités 4/9/1991
  2. inscription SS 4/9/1991

  
  Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 60
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  remboursé
  65 %
  
  Prix Pharmacien HT : 10.52 F
  
  Prix public TTC : 17.90 F
  
  TVA : 2.10 %

  Conditionnement 2

  Numéro AMM : 557004-4
  
  1
  plaquette(s) thermoformée(s)
  100
  unité(s)
  PVC/alu
  blanc

  Evénements :

  1. agrément collectivités 12/9/1991

  
  Lieu de délivrance : hôpitaux
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 60
  mois
  
  Régime : aucune liste
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • POTASSIUM CHLORURE 1000 mg
    Soit en Potassium : 13.4 mmol par comprimé

  Principes non-actifs

  • ETHYLCELLULOSE 20 CPS excipient
  • OXYDE DE FER BRUN colorant (excipient)
  • GLYCEROL excipient et enrobage
  • ALCOOL STEARYLIQUE excipient
  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient
  • HYPROMELLOSE enrobage
  • SACCHARINE SODIQUE enrobage
  • TALC enrobage
  • DIOXYDE DE TITANE enrobage

  Propriétés Thérapeutiques

  2. SUPPLEMENT MINERAL (POTASSIUM) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A12B-A01.
     Supplémentation potassique :
     – Sur le plan biologique, une hypokaliémie inférieure à 3.6 mmol / l indique une carence en potassium.
     – Cette carence peut être d’origine :
     * digestive : diarrhées, vomissements, laxatifs stimulants.
     * rénale : par augmentation de l’excrétion urinaire, en cas de maladie tubulaire, congénitale ou lors de traitement par salidiurétiques, corticoïdes ou amphotéricine B ( IV ) , par consommation abusive d’alcalins ou de dérivés de la réglisse.
     * endocrinienne : hyperaldostéronisme primaire ( relève d’un traitement étiologique ) .
     Cette carence potassique, quand elle est symptomatique, se traduit par : fatigabilité musculaire, pseudoparalysies, crampes et des modifications de l’ ECG, troubles de la repolarisation et hyperexcitabilité ventriculaire.
     – L’ion chlorure : son apport permet de corriger l’alcalose métabolique souvent associée à l’hypokaliémie.
     – La libération prolongée réduit le risque d’une action ulcérogène du chlorure de potassium.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     – Traitement des hypokaliémies :
     En particulier médicamenteuses ( salidiurétiques, corticoïdes, laxatifs ) .

  Effets secondaires

  2. KALIEMIE(AUGMENTATION)
     Avec risque de mort subite. Celle ci est à prévenir par le contrôle de la kaliémie.
  3. ULCERATION GASTRODUODENALE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTE DOSE

     Le risque d’ulcérations du grêle, observées avec certaines formes orales, est réduit du fait de la libération prolongée du chlorure de potassium.

  Précautions d’emploi

  2. SURVEILLANCE MEDICALE
     Contrôle de la kaliémie avant et pendant le traitement.
  3. SUJET AGE
     Utiliser avec prudence.

  Contre-Indications

  2. HYPERKALIEMIE
     Ou toute situation pouvant entraîner une hyperkaliémie.
  3. INSUFFISANCE RENALE
  4. SYNDROME ADDISONIEN
  5. DIABETE NON CONTROLE
     Car acidose métabolique.
  6. MYOTONIE CONGENITALE
  7. ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
     – Absolue :
     traitement concomittant par épargneur de potassium seul ou associé à un salidiurétique ( sauf sous contrôle strict de la kaliémie ) .
     – Relative :
     association déconseillée avec un I.E.C. ( sauf en cas d’hypokaliémie ) .

  Surdosage

  Traitement
  
  En cas de surdosage, pratiquer un traitement symptomatique de l’hyperkaliémie en milieu hospitalier.
  

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Traitement des carences en potassium confirmées : la posologie sera adaptée en fonction de la kaliémie dosée avant et pendant le traitement.
  En cas d’hypokaliémie franche ( inférieure à trois millimoles six par litre ) , commencer
  par une posologie journalière équivalente à quatre grammes de chlorure de potassium, soit cinquante deux millimoles de potassium.
  La dose journalière est à répartir en deux à trois prises de préférence à la fin des repas.
  Les posologies doivent être
  adaptées en fonction du contrôle de la kaliémie.
  

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