SOLMUCOL 200 mg granulé pr solution buvable en sachet
SOLMUCOL 200 mg granulé pr solution buvable en sachet
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 24/9/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : GRANULE POUR SOLUTION BUVABLE
unidose
Etat : commercialisé
Laboratoire : GENEVRIERProduit(s) : SOLMUCOL
Evénements :
- octroi d’AMM 11/1/1989
- mise sur le marché 26/4/1989
- publication JO de l’AMM 12/5/1989
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 331568-4
30
sachet(s)
1.50
g
papier/alu/PEEvénements :
- agrément collectivités 6/4/1989
- inscription SS 6/4/1989
Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
Etat actuel : commercialisé
Matériel de dosage : unidose
Conservation (dans son conditionnement) : 9
mois
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
remboursé
35 %
Prix Pharmacien HT : 21.38 F
Prix public TTC : 32.60 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
Par poids : 1.50
g- ACETYLCYSTEINE 200 mg
- XYLITOL excipient
- SACCHARINE SODIQUE excipient
- BETA-CAROTENE excipient
- AROME ORANGE aromatisant
- MUCOLYTIQUE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R05C-B01.
L’acétylcystéine est un mucomodificateur de type mucolytique.
Elle exerce son action sur la phase gel du mucus en rompant les ponts disulfurés des glycoprotéines, et favorise ainsi l’expectoration.
- ***
Traitement des troubles de la sécrétion bronchique, notamment au cours des affections bronchiques aiguës : bronchite aiguë et épisode aigu des bronchopneumopathies chroniques. - HYPERSECRETION BRONCHIQUE
- DOULEUR EPIGASTRIQUE
Il est alors conseillé de réduire la dose. - NAUSEE
Il est alors conseillé de réduire la dose. - DIARRHEE
Il est alors conseillé de réduire la dose.
- MISE EN GARDE
Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire, sont à respecter. - ULCERE GASTRODUODENAL
La prudence est recommandée dans ce cas. - GROSSESSE
Les études chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène. En l’absence de données cliniques disponibles, on évitera l’administration de ce produit pendant la grossesse. - ALLAITEMENT
L’utilisation de ce produit n’est pas recommandée.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Adultes et enfants à partir de sept ans : six cents milligrammes par jour, répartis en trois prises, soit un sachet trois fois par jour.
Enfants de deux à sept ans : quatre cents milligrammes par jour, répartis en deux prises, soit
un sachet deux fois par jour.
Cette forme à deux cents milligrammes n’est pas adaptée à la délivrance adéquate pour un âge inférieur à deux ans.
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Mode d’Emploi :
Dissoudre les granulés dans un demi-verre d’eau.