PENGLOBE 600 mg comprimés pelliculés

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PENGLOBE 600 mg comprimés pelliculés

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 30/9/1998

  • Identification de la spécialité
  • Présentation et Conditionnement
  • Composition
  • Propriétés Thérapeutiques
  • Indications Thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Précautions d’emploi
  • Contre-Indications
  • Voies d’administration
  • Posologie et mode d’administration

    Identification de la spécialité

    Forme : COMPRIMES PELLICULES

    Etat : commercialisé

    Laboratoire : ASTRA FRANCE

    Produit(s) : PENGLOBE

    Evénements :

    1. octroi d’AMM 12/2/1985
    2. publication JO de l’AMM 15/4/1985
    3. mise sur le marché 15/9/1986

    Présentation et Conditionnement

    Conditionnement 1

    Numéro AMM : 327840-5

    1
    plaquette(s) thermoformée(s)
    12
    unité(s)
    PVC/PVDC
    blanc

    Evénements :

    1. agrément collectivités 5/9/1986
    2. inscription SS 5/9/1986


    Lieu de délivrance : officine et hôpitaux

    Etat actuel : commercialisé

    Conservation (dans son conditionnement) : 36
    mois

    CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES
    A L’ABRI DE LA LUMIERE

    Régime : liste I

    Réglementation des prix :
    remboursé
    65 %

    Prix Pharmacien HT : 33.73 F

    Prix public TTC : 48.10 F

    TVA : 2.10 %

    Conditionnement 2

    Numéro AMM : 555415-7

    1
    plaquette(s) thermoformée(s)
    60
    unité(s)
    PVC/PVDC
    blanc

    Evénements :

    1. agrément collectivités


    Lieu de délivrance : hôpitaux

    Etat actuel : commercialisé

    Conservation (dans son conditionnement) : 36
    mois

    CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES
    A L’ABRI DE LA LUMIERE

    Régime : liste I

    Prix Pharmacien HT : 152.31 F

    Composition

    Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

    Principes actifs

    Principes non-actifs

    1. ANTIBIOTIQUE VOIE GENERALE (PENICILLINE SPECTRE ELARGI) (principale)
      Bibliographie : Classe ATC : J01C-A06.
      La bacampicilline est un antibiotique bactéricide de la famille des bêtalactamines, du groupe des pénicillines A, prodrogue de l’ampicilline.
      Spectre antibactérien :
      + espèces habituellement sensibles :
      Plus de 90 % des souches de l’espèce sont sensibles (ªSº)
      Streptocoques A, B, C, F, G ; non groupables
      S. pneumoniae pénicilline-sensibles
      E. faecalis, L. monocytogenes
      C. diphteriae, E. rhusopathiae, Eikenella
      N. meningitidis, B. pertussis
      Clostridium sp., P. acnes
      Peptostreptococcus, Actinomyces
      Leptospires, Borrelia, Treponema
      + espèces résistantes :
      Au moins 50 % des souches de l’espèce sont résistantes (ªRº)
      Staphylocoques, B. catarrhalis
      Klebsiella, Enterobacter, Serratia, C. diversus, C. freundii
      P. rettgeri, M. morganii, P. vulgaris, Providencia, Y. enterolitica
      Pseudomonas sp., Acinetobacter sp., Xanthomonas sp., Flavobacterium sp.,
      Alcaligenes sp.
      Nocardia sp., Campylobacter sp.
      Mycoplasmes, Chlamydiae, Rickettsies, Legionnella, Mycobactéries
      B. fragilis.
      + espèces inconstamment sensibles :
      Le pourcentage de résistance acquise est variable. La sensibilité est donc imprévisible en l’absence d’antibiogramme.
      E. faecium, S. pneumoniae peni -I ou R
      E. coli, P. mirabilis, Salmonella, Shigella, V. cholerae
      H. influenzae, N. gonorrhoeae
      Fusobacterium, Prevotella
      NB : certaines espèces bactériennes ne figurent pas dans le spectre en l’absence d’indication clinique.
      En France, en 1995, 30 à 40 % des pneumocoques sont de sensibilité diminuée à la pénicilline (CMI > 0.12 mg/l). Cette diminution de l’activité intéresse toutes les bêtalactamines dans des proportions variables, et devra notamment être prise en compte pour le traitement des méningites en raison de leur gravité et des otites aiguës moyennes où l’incidence des ouches de sensibilité diminuée peut même dépasser 50 %.


    1. Elles procèdent de l’activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la Bacampicilline. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l’éventail des produits antibactériens actuellement disponibles. Elles sont limitées aux infections dues aux germes définis ci-dessus comme sensibles, notamment dans leurs manifestations :
      – respiratoires.
      – O.R.L. et stomatologiques.
      – rénales et uro-génitales
      – gynécologiques
      – digestives et bilaires.
      La Bacampicilline peut etre utilisée comme forme de relais dans les infections :
      – méningées.
      – septicémiques et endocarditiques.

    1. REACTION ALLERGIQUE
    2. URTICAIRE
    3. EOSINOPHILIE
    4. OEDEME ANGIONEUROTIQUE
    5. GENE RESPIRATOIRE
    6. CHOC ANAPHYLACTIQUE (EXCEPTIONNEL)
    7. ERUPTION CUTANEE
      maculo-papuleuse d’origine allergique ou non.
    8. NAUSEE
    9. VOMISSEMENT
    10. DIARRHEE
    11. CANDIDOSE
    12. TRANSAMINASES(AUGMENTATION)
      Elévation modérée et transitoire.
    13. NEPHROPATHIE INTERSTITIELLE AIGUE
    14. ANEMIE
      réversible
    15. LEUCOPENIE
      réversible
    16. THROMBOPENIE
      réversible

    1. MISE EN GARDE
      La survenue de toute manifestation allergique impose l’arrêt du traitement. des réactions d’hypersensibilité (anaphylaxie) sévères et parfois fatales ont été exceptionnellement observées chez des malades traités par les pénicillines A. Leur administration nécessite donc un interrogatoire préalable. Devant des antécédents d’allergie typique à ces produits, la contre-indication est formelle.
    2. HYPERSENSIBILITE
      Tenir compte du risque d’allergie croisée avec les antibiotiques de la famille des céphalosporines.
    3. INSUFFISANCE RENALE
      Adapter la posologie en fonction de la créatininémie ou de la clairance de la créatinine.
    4. ALLAITEMENT
      tenir compte du passage dans le lait maternel
    5. GROSSESSE
      tenir compte du passage transplacentaire

    1. HYPERSENSIBILITE AUX PENICILLINES
    2. MONONUCLEOSE INFECTIEUSE
      Infections par les virus du groupe herpes-virus, notamment la mononucléose infectieuse (risque accru d’accidents cutanés).
    3. ASSOCIATION A L’ALLOPURINOL

    Voies d’administration

    – 1 – ORALE

    Posologie & mode d’administration

    Posologie Usuelle :
    – 1) Chez les sujets aux fonctions rénales normales :
    – Adultes :
    – Huit cents à mille deux cents mg par jour en deux prises
    – Dans le traitement de relais des septicémies, des endocardites et des méningites, la posologie est de
    l’ordre de deux mille quatre cents mg par 24 heures chez l’adulte, ( soit l’équivalent de six g d’ampicilline orale).
    – Enfants au dessus de 5 ans :
    vingt cinq à cinquante mg par kg et par jour.Cette posologie doit être habituellement dépassée jusqu’à
    cent cinquante mg par kg et par jour dans le traitement de relais des septicémies, endocardites et méningites.
    Posologie Particulière:
    – 2) Chez les sujets insuffisants rénaux:
    – Pour une filtration glomérulaire inférieure à 30 ml/mn: quatre cents mg
    par 24 heures.
    – Pour une filtration glomérulaire inférieure à 10 ml/mn: quatre cents mg par 36 heures.
    .
    Mode d’Emploi:
    – Penglobe peut être pris indifféremment à jeûn, pendant et après les repas. Les comprimés sont à avaler avec un peu d’eau.
    – Chez
    le sujet hémodialysé, la prise de bacampicilline doit être effectuée à la fin de la séance d’épuration extra-rénale.


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