BI-QUI-NOL ADULTES suppositoires
BI-QUI-NOL ADULTES suppositoires
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 18/5/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
nom ancien – BILYPTINE ADULTES
Forme : SUPPOSITOIRES
Usage : adulte
Etat : commercialisé
Laboratoire : MONOTProduit(s) : BIQUINOL
Evénements :
- octroi d’AMM 18/10/1961
- mise sur le marché 20/10/1961
- validation de l’AMM 12/3/1996
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 330772-7
2
plaquette(s) thermoformée(s)
5
unité(s)
PVC/PE
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
grand public
Prix Pharmacien HT : 18.80 F
Prix public TTC : 31.20 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- BISMUTH SUCCINATE 50 mg
Soit 37 mg de bismuth - EUCALYPTOL 45 mg
- GAIACOL 38 mg
- CAMPHRE 30 mg
Synthétique
- GLYCERIDES HEMISYNTHETIQUES excipient
- ANTISEPTIQUE BUCCOPHARYNGE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R02A-A20.
Ce médicament contient des dérivés terpéniques qui peuvent abaisser le seuil épileptogène.
- ***
Traitement d’appoint des états congestifs de l’oropharynx.
NB : devant les signes cliniques généraux d’infection bactérienne, une antibiothérapie par voie générale doit être envisagée.
- DOULEUR EPIGASTRIQUE
Effet lié à la présence de gaïacol. - NAUSEE
Effet lié à la présence de gaïacol. - VOMISSEMENT
Effet lié à la présence de gaïacol. - IRRITATION LOCALE
Effet lié à la fome galénique. - EXCITATION PSYCHOMOTRICE
En raison de la présence de dérivés terpéniques et en cas de non respect des doses préconisées : possibilité d’agitation et de confusion chez les sujets âgés. - CONFUSION MENTALE
En raison de la présence de dérivés terpéniques et en cas de non respect des doses préconisées : possibilité d’agitation et de confusion chez les sujets âgés.
- MISE EN GARDE
– Cette spécialité contient des dérivés terpéniques qui ont pu entraîner à doses excessives des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l’enfant. Respecter les posologies et la durée de traitement préconisées. - TRAITEMENT PROLONGE
L’indication ne justifie pas de traitement prolongé. - ANTECEDENTS COMITIAUX
Tenir compte de la présence de dérivés terpéniques. - PERSISTANCE DES SYMPTOMES
Si les symptômes persistent au-delà de 5 jours, le traitement doit être réévalué. - ENFANT
Il existe des formes plus adaptées à l’enfant. - GROSSESSE
A ce jour, aucun effet malformatif particulier n’a été signalé chez la femme enceinte. Cependant en l’absence de données cliniques et animales, il est préférable de ne pas administrer ce médicament pendant la grossesse. - ALLAITEMENT
– En cas d’allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait :
. de l’absence de données cinétiques sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,
. et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.
- INSUFFISANCE RENALE
- RECTITES(ANTECEDENTS)
Contre-indication liée à la voie d’administration : antécédents récents de lésion ano-rectale.
Signes de l’intoxication :
Traitement
Camphre : l’intoxication au camphre survient essentiellement chez le nourrisson par utilisation erronée de formes destinées à l’adulte.
Les principaux signes sont : convulsions, vomissements, hyperthermie et agitation.
Traitement symptomatique.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie usuelle :
– Réservé à l’adulte :
– Un à trois suppositoires par jour.