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PULMORECTOL suppositoires adultes

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 25/8/1998

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SUPPOSITOIRES
  
  Usage : adulte
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : BOUTEILLE

  Produit(s) : PULMORECTOL

  Evénements :

  1. mise sur le marché 1/1/1935

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 308795-8
  
  1
  boîte(s)
  8
  unité(s)

  Evénements :

  1. inscription SS
  2. radiation SS

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  non remboursé
  
  Prix Pharmacien HT : 4.09 F
  
  Prix public TTC : 6 F
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • ALANTOLACTONE 2.50 mg
    lactone isoalantique
  • CODEINE 4 mg
  • THYMOL 45 mg
  • CAMPHRE 40 mg
  • NIAOULI ESSENCE 180 mg
  • EUCALYPTOL 180 mg

  Principes non-actifs

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTITUSSIF OPIACE ASSOCIE A UN EXPECTORANT (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : R05F-A02.
     Codéine : antitussif d’action centrale; alcaloïde de l’opium :
     dépresseur des centres respiratoires.
     Hélénine : sédatif de la toux.
     Camphre : analeptique.
     L’absorption par le plexus veineux hémorroïdal inférieur et les lymphatiques permet le passage des principes actifs dans la circulation générale en évitant la barrière hépatique.
     Essence de niaouli et eucalyptol : élimination pulmonaire.
     Codéine : temps de demi-vie plasmatique de 3 heures, métabolisme hépatique, passage placentaire et faible passage dans le lait maternel.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Utilisé comme traitement symptomatique des toux non productives gênantes lorsque la persistance de la toux ne s’avère pas utile à la fonction respiratoire, en l’absence d’activité spécifique actuellement démontrée.

  Effets secondaires

  2. COMMENTAIRE GENERAL
     Les effets indésirables de la codéine sont comparables à ceux des autres opiacés, mais aux doses thérapeutiques, plus rares et plus modérés.
  3. CONSTIPATION
  4. SOMNOLENCE
  5. VERTIGE
  6. NAUSEE
  7. VOMISSEMENT
  8. BRONCHOSPASME
  9. REACTION CUTANEE
     allergique.
  10. DEPRESSION RESPIRATOIRE
  11. DEPENDANCE
  12. SYNDROME DE SEVRAGE
      Observé à l’arrêt d’un traitement aux doses suprathérapeutiques chez l’utilisateur et le nouveau-né de mère toxicomane.

  Précautions d’emploi

  2. GROSSESSE
     Bien qu’une étude prospective américaine ait suggéré l’association entre codéine et malformations mineures, jusqu’à ce jour aucun travail n’a confirmé les résultats de cette étude. Cependant par prudence, il est préférable de ne pas utiliser la codéine pendant le premier trimestre de la grossesse.
  3. MISE EN GARDE
     Les toux productives qui sont un élément fondamental de la défense bronchopulmonaire sont à respecter.
     
     Avant de commencer un traitement antitussif, il convient de rechercher les causes de la toux qui requièrent un traitement étiologique propre (asthme, dilatation des bronches, vérification d’obstacles intrabronchiques, cancer, affections endobronchiques), et si la toux résiste à un antitussif administré à une posologie usuelle, on ne doit pas procéder à une augmentation des doses mais à une réévaluation de la situation clinique.
  4. ALLAITEMENT
     Par prudence à éviter (quelques cas d’hypotonie et de pauses respiratoires ayant été décrits chez des nouveau-nés après ingestion par les mères de codéine à des doses suprathérapeutiques).
  5. CONDUCTEURS DE VEHICULES
  6. UTILISATEUR DE MACHINE
  7. HYPERTENSION INTRACRANIENNE
     Elle pourrait être majorée.

  Contre-Indications

  2. TOUX DE L’ASTHMATIQUE
  3. INSUFFISANCE RESPIRATOIRE
     quelque soit son degré.
  4. ENFANT DE MOINS DE 15 ANS

  Surdosage

  Traitement
  
  – Signes chez l’adulte : dépression aiguë des centres respiratoires (cyanose, ralentissement respiratoire), somnolence, rash, vomissements; prurit; ataxie; oedème pulmonaire (plus rare).
  – Traitement : assistance respiratoire, naloxone.
  

  Voies d’administration

  – 1 – RECTALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Un à deux par jour.
  .
  Mode d’Emploi :
  Le traitement symptomatique doit être court (quelques jours).
  Il convient de tenir compte des autres formes pharmaceutiques et médicaments apportant de la codéine ou autre antitussif central.
  

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