NOCTISAN comprimés enrobés (arrêt de commercialisation)
NOCTISAN comprimés enrobés (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 29/11/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
nom ancien – NOCTISANE COMPRIMES
Forme : COMPRIMES
Usage : adulte
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : DOLISOSProduit(s) : NOCTISAN
Evénements :
- octroi d’AMM 15/6/1989
- publication JO de l’AMM 28/10/1989
- mise sur le marché 15/3/1990
- rectificatif d’AMM 7/4/1999
- arrêt de commercialisation 26/6/2000
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 336115-8
1
boîte(s)
36
unité(s)
PVC/PVDC/alu
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- VALERIANE 130 mg
extrait aqueux sec de valeriane - AUBEPINE 90 mg
extrait hydroalcoolique sec de sommité fleurie - TILLEUL 70 mg
extrait hydroalcoolique sec d’inflorescence
- LACTOSE excipient
- CELLULOSE MICROCRISTALLINE excipient
- CARBOXYMETHYLAMIDON SODIQUE excipient
- SILICE COLLOIDALE excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- HYPROMELLOSE enrobage
- DIOXYDE DE TITANE enrobage
- MACROGOL 400 enrobage
- LAQUE JAUNE INDIGOTINE enrobage
- OXYDE DE FER ROUGE enrobage
- PHYTOTHERAPIE (principale)
Bibliographie : Classe BIAM/ATC : V03A-X10.
- ***
Médicament de phytothérapie traditionnellement utilisé dans le traitement symptomatique des états neurotoniques des adultes, notamment en cas de troubles mineurs du sommeil.
- GROSSESSE
il n’y a pas de données fiables de tératogénèse chez l’animal.
En clinique aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n’est apparu à ce jour.
Toutefois, le suivi de grossesses exposées est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
- PHENYLCETONURIE
Liée à la présence d’aspartam.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
RESERVE ADULTE
Posologie Usuelle :
Un comprimé un à trois fois par jour