GASTRALSAN comprimés à sucer ( arrêt de commercialisation)
GASTRALSAN comprimés à sucer ( arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 22/2/2001
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
nom ancien – HEPATOSANE COMPRIMES
Forme : COMPRIMES A SUCER
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : DOLISOSProduit(s) : GASTRALSAN
Evénements :
- octroi d’AMM 26/3/1990
- mise sur le marché 15/5/1990
- publication JO de l’AMM 10/7/1990
- arrêt de commercialisation 8/2/2001
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 336114-1
1
boîte(s)
36
unité(s)Evénements :
- mise sur le marché 5/5/1994
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- ARTICHAUT 150 mg
extrait aqueux sec. - BOLDO 75 mg
extrait aqueux sec. - FUMETERRE 75 mg
extrait aqueux sec.
- LACTOSE MONOHYDRATE excipient
- CELLULOSE MICROCRISTALLINE excipient
- CARBOXYMETHYLAMIDON SODIQUE excipient
- SILICE COLLOIDALE excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- CARBOXYMETHYLAMIDON SODIQUE excipient
- HYPROMELLOSE enrobage
- DIOXYDE DE TITANE enrobage
- MACROGOL 400 enrobage
- OXYDE DE FER ROUGE enrobage
- OXYDE DE FER JAUNE enrobage
- PHYTOTHERAPIE (principale)
Bibliographie : Classe BIAM/ATC : V03A-X10.
-
Médicament de phytothérapie.
Traditionnellement utilisé comme cholérétique ou cholagogue.
- GROSSESSE
Il n’y a pas de données fiables de tératogénèse chez l’animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n’est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
- INTOLERANCE AU LACTOSE
En raison de la présence de lactose, ce médicament est contre-indiqué en cas de galactosémie congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Réservé à l’adulte.
Un à deux comprimés, une à deux fois par jour.