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RHINATUX comprimés

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 4/12/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  nom ancien – RUCEO

  
  Forme : COMPRIMES ENROBES
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : AMIDO

  Produit(s) : RHINATUX

  Evénements :

  1. mise sur le marché 1/1/1960
  2. octroi d’AMM 3/9/1960

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 323001-9
  
  1
  boîte(s)
  18
  unité(s)
  plastique
  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 60
  mois
  
  CONSERVER DANS UN ENDROIT SEC

  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  non remboursé
  
  Prix Pharmacien HT : 22.29 F
  
  Prix public TTC : 37 F
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • CODEINE 5 mg
  • PAPAVERINE CHLORHYDRATE 5 mg
  • CAMPHRE 50 mg
    camphre naturel
  • EPHEDRINE CHLORHYDRATE 2 mg

  Principes non-actifs

  • LACTOSE excipient
  • TALC excipient
  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient
  • EAU excipient
  • GOMME SANDARAQUE excipient
  • GOMME ARABIQUE POUDRE excipient
  • SUCRE CRISTALLISE excipient
  • GOMME ARABIQUE excipient
  • TALC excipient
  • CARBONATE DE CALCIUM LEGER excipient
  • AMIDON DE MAIS excipient
  • OXYDE DE TITANE excipient
  • CIRE excipient
  • ALCOOL ETHYLIQUE A 95C excipient
  • GELATINE excipient
  • SILICE COLLOIDALE excipient
  • GOMME LAQUE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. DECONGESTIONNANT NASAL V. GENER. (SYMPATHOMIMETIQUE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : R01B-A10.
     Ce médicament contient des dérivés terpéniques qui peuvent abaisser le seuil épileptogène.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     traitement symptomatique des affections aiguës de la sphère orl d’origine congestive ou allergique.

  Effets secondaires

  2. CRISE CONVULSIVE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     CHEZ L’ENFANT
     CHEZ LE NOURRISSON
     FORTES DOSES

     En raison de la présence de dérivés terpéniques.

  3. EXCITATION PSYCHOMOTRICE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     SUJET AGE
     FORTES DOSES

     En raison de la présence de dérivés terpéniques.

  4. CONFUSION MENTALE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     SUJET AGE
     FORTES DOSES

     En raison de la présence de dérivés terpéniques.

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     Cette spécialité contient des dérivés terpéniques qui peuvent entraîner à doses excessives des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l’enfant. Respecter les posologies et la durée de traitement préconisées.
  3. ANTECEDENTS EPILEPTIQUES
     Tenir compte de la présence de dérivés terpéniques.
  4. ALLAITEMENT
     En cas d’allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait :
     
     – de l’absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,
     
     – et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.
  5. SPORTIFS

  Contre-Indications

  2. ASSOCIATION AUX IMAO
     association déconseillée
  3. HYPERTENSION ARTERIELLE
  4. INSUFFISANCE CARDIAQUE
     maladies cardiaques
  5. INSUFFISANCE RESPIRATOIRE CHRONIQUE
     maladies respiratoires chroniques
  6. ASTHME
  7. AFFECTIONS THYROIDIENNES
     maladie de la thyroïde
  8. ARTERITE
  9. PROSTATIQUES
     maladie de la prostate
  10. CONVULSIONS
  11. TROUBLES NERVEUX
  12. GROSSESSE
  13. ALLAITEMENT
  14. ENFANT DE MOINS DE 30 MOIS

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Deux comprimés dragéifiés trois fois parvingt quatre heures.
  .
  Mode d’Emploi :
  Avaler avec une gorgée d’eau.

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