RHINATUX comprimés
RHINATUX comprimés
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 4/12/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
nom ancien – RUCEO
Forme : COMPRIMES ENROBES
Etat : commercialisé
Laboratoire : AMIDOProduit(s) : RHINATUX
Evénements :
- mise sur le marché 1/1/1960
- octroi d’AMM 3/9/1960
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 323001-9
1
boîte(s)
18
unité(s)
plastique
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
CONSERVER DANS UN ENDROIT SECRégime : aucune liste
Réglementation des prix :
non remboursé
Prix Pharmacien HT : 22.29 F
Prix public TTC : 37 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- CODEINE 5 mg
- PAPAVERINE CHLORHYDRATE 5 mg
- CAMPHRE 50 mg
camphre naturel - EPHEDRINE CHLORHYDRATE 2 mg
- LACTOSE excipient
- TALC excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- EAU excipient
- GOMME SANDARAQUE excipient
- GOMME ARABIQUE POUDRE excipient
- SUCRE CRISTALLISE excipient
- GOMME ARABIQUE excipient
- TALC excipient
- CARBONATE DE CALCIUM LEGER excipient
- AMIDON DE MAIS excipient
- OXYDE DE TITANE excipient
- CIRE excipient
- ALCOOL ETHYLIQUE A 95C excipient
- GELATINE excipient
- SILICE COLLOIDALE excipient
- GOMME LAQUE excipient
- DECONGESTIONNANT NASAL V. GENER. (SYMPATHOMIMETIQUE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R01B-A10.
Ce médicament contient des dérivés terpéniques qui peuvent abaisser le seuil épileptogène.
-
traitement symptomatique des affections aiguës de la sphère orl d’origine congestive ou allergique.
- CRISE CONVULSIVE
Condition(s) Exclusive(s) :
CHEZ L’ENFANT
CHEZ LE NOURRISSON
FORTES DOSESEn raison de la présence de dérivés terpéniques.
- EXCITATION PSYCHOMOTRICE
Condition(s) Exclusive(s) :
SUJET AGE
FORTES DOSESEn raison de la présence de dérivés terpéniques.
- CONFUSION MENTALE
Condition(s) Exclusive(s) :
SUJET AGE
FORTES DOSESEn raison de la présence de dérivés terpéniques.
- MISE EN GARDE
Cette spécialité contient des dérivés terpéniques qui peuvent entraîner à doses excessives des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l’enfant. Respecter les posologies et la durée de traitement préconisées. - ANTECEDENTS EPILEPTIQUES
Tenir compte de la présence de dérivés terpéniques. - ALLAITEMENT
En cas d’allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait :
– de l’absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,
– et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson. - SPORTIFS
- ASSOCIATION AUX IMAO
association déconseillée - HYPERTENSION ARTERIELLE
- INSUFFISANCE CARDIAQUE
maladies cardiaques - INSUFFISANCE RESPIRATOIRE CHRONIQUE
maladies respiratoires chroniques - ASTHME
- AFFECTIONS THYROIDIENNES
maladie de la thyroïde - ARTERITE
- PROSTATIQUES
maladie de la prostate - CONVULSIONS
- TROUBLES NERVEUX
- GROSSESSE
- ALLAITEMENT
- ENFANT DE MOINS DE 30 MOIS
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Deux comprimés dragéifiés trois fois parvingt quatre heures.
.
Mode d’Emploi :
Avaler avec une gorgée d’eau.