RHINEDRINE solution pour pulvérisation nasale
RHINEDRINE solution pour pulvérisation nasale
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 12/8/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
nom ancien – FRINOZE
nom ancien – SPRAY-RHINO
Forme : SOLUTION POUR PULVERISATION NASALE
Usage : adulte, enfant + de 30 mois
Etat : commercialisé
Laboratoire : COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISEProduit(s) : RHINEDRINE
Evénements :
- octroi d’AMM 6/2/1954
- validation de l’AMM 28/6/1996
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 341316-8
1
flacon(s) pulvérisateur(s)
13
ml
PEEvénements :
- mise sur le marché 15/9/1996
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
grand public
Prix Pharmacien HT : 11.61 F
Prix public TTC : 24.50 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- BENZODODECINIUM BROMURE 0.0503 g
- CAMPHRE excipient
- CHLORURE DE SODIUM excipient
- POLYSORBATE 80 excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- PRODUIT POUR AFFECTIONS NASALES V. LOCALE (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R01A-X10.
Bromure de benzododécinium : antiseptique local de faible activité, de la classe des ammoniums quaternaires.
- ***
Traitement local d’appoint des infections de la muqueuse rhinopharyngée. - RHINOPHARYNGITE
- ENFANTS DE MOINS DE 7 ANS
Ce produit contient du camphre. Suivre scrupuleusement les doses préconisées chez l’enfant de moins de 7 ans. - RECOMMANDATION
Dès l’ouverture du conditionnement, et à fortiori dès la première utilisation d’une préparation à usage nasal, une contamination microbienne est possible. - TRAITEMENT PROLONGE
L’indication ne justifie pas un traitement prolongé.
Devant des signes cliniques généraux associés, un traitement par voie générale doit être envisagé.
- ENFANT DE MOINS DE 30 MOIS
- HYPERSENSIBILITE AUX AMMONIUMS QUATERNAIRES
- HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de trente mois.
– Adultes : deux pulvérisations dans chaque narine trois à quatre fois par jour.
– Enfants de plus de trente mois : une pulvérisation dans chaque narine trois à quatre fois
par jour.