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MICTASOL comprimé enrobé

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 17/4/2001

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  No de Dossier d’AMM – V 05672

  
  Forme : COMPRIMES ENROBES
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : MARTIN J.P.

  Produit(s) : MICTASOL

  Evénements :

  1. mise sur le marché 1/1/1930
  2. octroi d’AMM 1/7/1958
  3. validation de l’AMM 13/8/1997
  4. rectificatif d’AMM 2/11/2000

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 306753-6
  
  5
  plaquette(s) thermoformée(s)
  10
  unité(s)
  PVC/alu
  rouge
  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  non remboursé
  
  Prix Pharmacien HT : 21.85 F
  
  Prix public TTC : 36.30 F
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • MAUVE 0.25 g
    Poudre de moix de Malva
  • METHENAMINE 0.05 g

  Principes non-actifs

  • KAOLIN LOURD excipient et enrobage
  • AMIDON DE POMME DE TERRE excipient
  • AMIDON DE POMME DE TERRE
  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient
  • GOMME ARABIQUE enrobage
  • TALC excipient et enrobage
  • SACCHAROSE enrobage
  • ROUGE COCHENILLE A colorant (enrobage)
  • CIRE DE CARNAUBA enrobage

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTIBACTERIEN VOIE GENERALE (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : J01X-X05.
     * Propriétés pharmacocinétiques :
     La méthénamine après absorption digestive est excrétée principalement dans les urines. La méthanamine subit une hydrolyse en milieu acide en ammoniaque et formaldéhyde.
     Une petite fraction est excrétée également dans la bile et les fèces.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement d’appoint des troubles fonctionnels du bas appareil urinaire en l’absence d’infection.

  Effets secondaires

  2. DOULEUR EPIGASTRIQUE (EXCEPTIONNEL)
  3. NAUSEE (EXCEPTIONNEL)
  4. VOMISSEMENT (EXCEPTIONNEL)
  5. DIARRHEE (EXCEPTIONNEL)
  6. REACTION ALLERGIQUE CUTANEE (EXCEPTIONNEL)
  7. HEMATURIE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     FORTES DOSES
     TRAITEMENT PROLONGE
  8. PROTEINURIE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     FORTES DOSES
     TRAITEMENT PROLONGE
  9. INTOLERANCE LOCALE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     FORTES DOSES
     TRAITEMENT PROLONGE

     Lésions inflammatoires au niveau du tractus urinaire.

  Précautions d’emploi

  2. BOISSONS ALCALINISANTES
     Eviter la prise d’alcalinisants ou de boissons alcalinisantes durant le traitement.
  3. GROSSESSE
     Il n’y a pas de données fiables de tératogenèse chez l’animal.
     
     En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n’est apparu à ce jour.
     
     Toutefois, le suivi de grossesses exposées à la méthénamine est insuffisant pour exclure tout risque.
     
     En conséquent, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
  4. ALLAITEMENT
     La prise de ce médicament est déconseillée pendant l’allaitement.

  Contre-Indications

  2. SUJETS SOUS TRAITEMENT PAR SULFAMIDES
     risque de précipitations cristallines au niveau des voies urinaires
  3. ENFANT DE MOINS DE 15 ANS
  4. GOUTTE
  5. INSUFFISANCE RENALE

  Surdosage

  Traitement
  
  – Surdosage :
  Un surdosage peut provoquer une intoxication au camphre avec nausées, vomissements, convulsions.
  Bien qu’aucun accident n’ait été signalé chez l’adulte, en cas d’intoxication aiguë à très forte posologie, procéder à un lavage gastrique et
  utiliser un traitement symptomatique.
  

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie usuelle :
  – Réservé à l’adulte.
  – Deux à trois comprimés à prendre au cours des trois principaux repas avec un peu d’eau, soit six à neuf comprimés par jour.

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