Donnez-nous votre avis

IMOVAX OREILLONS lyoph et sol pr usage parent (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 9/8/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  code expérimentation – 3381

  
  Forme : POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : MERIEUX MSD

  Produit(s)

  • VACCINS MERIEUX
  • IMOVAX OREILLONS

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 10/5/1983
  2. publication JO de l’AMM 2/8/1983
  3. mise sur le marché 2/11/1983
  4. arrêt de commercialisation 1/2/1997

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 326456-7
  
  1
  flacon(s) de lyophilisat
  verre
  
  1
  seringue(s) de solvant
  0.50
  ml
  verre
  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  CONSERVER ENTRE +2 ET +8 DEGRES C

  Régime : aucune liste
  

  Composition

  Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
  
  Volume : 0.50
  ml

  Principes actifs

  • VIRUS DES OREILLONS 1 dose(s) vaccinante(s)
    Virus des oreillons, vivants atténués, souche urabe AM-9 correspondant au moins à 5000 DITC 50

  Principes non-actifs

  • EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. VACCIN ANTIOURLIEN (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : J07B-E01.
     Vaccin à virus vivant attenué préparé par culture sur oeufs embryonnés de poule.
     L’immunité conférée apparaît environ quinze jours après la vaccination et le recul actuel montre une persistance de l’immunité d’au moins huit ans.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Prévention des oreillons à partir de l’âge de douze mois.
     Chez les enfants vivants en collectivités cette limite est abaissée à neuf mois.

  Effets secondaires

  2. ERYTHEME AU POINT D’INJECTION (PEU FREQUENT)
     Possibilité de légères réactions érythémateuses au point d’injection.
     Cette réaction est de courte durée et survient à partir du cinquième jour après la vaccination.
  3. FIEVRE (PEU FREQUENT)
     Modérée accompagnée dans de rares cas d’une parotidite, elle est de courte durée et peut survenir à partir du cinquième jour après la vaccination.
  4. PAROTIDITE (EXCEPTIONNEL)

  Contre-Indications

  2. DEFICIT IMMUNITAIRE
     Congénital ou acquis (incluant les infections par les virus de l’immunodéficience humaine-HIV- chez les vaccinés ainsi que dans leur entourage familial).
  3. ALLERGIE AUX PROTEINES DE L’OEUF
     Allergie vraie aux protéines de l’oeuf (réaction anaphylactique après ingestion d’oeufs).
  4. IMMUNOGLOBULINES
     Injection récente d’immunoglobulines.
  5. GROSSESSE
     Toutefois, une vaccination contre les oreillons faite au cours d’une grossesse méconnue, ne justifie pas de conseiller une interruption de grossesse.

  Voies d’administration

  – 1 – INTRAMUSCULAIRE
  
  – 2 – SOUS-CUTANEE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  – la vaccination ourlienne ne comporte qu’une seule injection conseillée à partir de douze mois.
  – cependant pour les enfants vaccinés avant l’âge d’un an, en particulier ceux vivants en collectivités, une deuxième injection est
  recommandée six mois plus tard.
  .
  Mode d’Emploi :
  – ce vaccin se présente sous l’aspect d’une poudre, le vaccin reconstitué présente une couleur limpide qui peut varier du jaune pâle au jaune rose.
  – tout vaccin réhydraté devra être utilisé
  immédiatement.

  ---

  Retour à la page d’accueil