EUPHORYL comprimés dragéifiés (arrêt de commercialisation)
EUPHORYL comprimés dragéifiés (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 18/5/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COMPRIMES DRAGEIFIES
Usage : adulte, enfant + de 6 ans
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : GALLIERProduit(s) : EUPHORYL
Evénements :
- mise sur le marché 1/1/1950
- octroi d’AMM 12/1/1950
- arrêt de commercialisation 1/5/1995
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 303852-3
1
boîte(s)
40
unité(s)Evénements :
- arrêt de commercialisation 1/5/1995
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune liste
Prix Pharmacien HT : 13 F
Prix public TTC : 14 F
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- MAGNESIUM THIOSULFATE 600 mg
Quantité correspondant à 60 mg (2.5 mmol) de magnésium-élément.
- TALC excipient
- GOMME ARABIQUE excipient
- ALGINIQUE ACIDE excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- LAURYLSULFATE DE SODIUM excipient
- SUPPLEMENT MINERAL (MAGNESIUM) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A12C-C02.
– Au plan physiologique :
Le magnésium est un cation proncipalement intracellulaire. Il diminue l’excitabilité neuronale et la transmission neuromusculaire, et intervient dans de nombreuses réactions enzymatiques.
Elément constitutionnel : la moitié du capital magnésien est osseux.
– Au plan clinique, une magnésémie sérique :
. comprise entre douze et dix sept mg/l (1 à 1.4 mEq/l ou 0.5 à 0.7 mmol/l) indique une carence magnésienne modérée,
. inférieure à 12 mg/l ( 1 mEq/l ou 0.5 mmol/l) indique une carence magnésienne sévère.
La carence magnésienne peut être :
– primitive par anomalie congénitale du métabolisme (hypomagnésémie congénitale chronique),
– secondaire par :
. insuffisance des apports (dénutritions sévères, alcoolisme, alimentation parentérale exclusive),
. malabsorption digestive (diarrhées chroniques, fistules digestives, hypoparathyroïdies),
. exagération des pertes rénales (tubulopathies, polyuries importantes, abus des diurétiques, pyélonéphrites chroniques, hyperaldostéronisme primaire, traitement par le cisplatine).
- ***
Carences magnésiennes avérées, isolées ou associées. - CARENCE EN MAGNESIUM
- MISE EN GARDE
En cas de carence calcique associée, traiter le déficit en magnésium avant le déficit calcique.
En cas de carence sévère et de malabsorption, commencer le traitement par voie IV. - ENFANT DE MOINS DE 6 ANS
Ce médicament est réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de six ans.
Il existe des formes pharmaceutiques adaptées à l’enfant de moins de six ans. - GROSSESSE
En clinique, un recul important et des grossesse exposées en nombre suffisamment élevé, n’ont pas révélé d’effet malformatif ou foeto-toxique du magnésium.
En conséquence, l’utilisation du magnésium ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire. - ALLAITEMENT
En raison du passage du magnésium dans le lait maternel, l’utilisation du magnésium est à éviter pendant l’allaitement.
- INSUFFISANCE RENALE SEVERE
clairance de la créatinine inférieure à 30 ml/min. - ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
Ce médicament est généralement déconseillé en association avec les quinidiniques : augmentation des taux plasmatiques de la quinidine et risque de surdosage (diminution de l’excrétion rénale de la quinidine par alcalinisation des urines).
Traitement
En cas de prise massive, risque de syndrome anurique.
Traitement : réhydratation, diurèse forcée. En cas d’insuffisance rénale, une hémodialyse ou une dialyse péritonéale est nécessaire.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Les comprimés sont à avaler tels quels avec un grand verre d’eau.
Réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de six ans.
Chez l’adulte : cinq à huit comprimés par jour à répartir pendant les repas.
Chez l’enfant : dix à trente
mg/kg/jour (zéro quatre à une virgule deux mmol/kg/jour), soit chez l’enfant de plus de six ans (environ vingt kg) trois à cinq comprimés par jour à répartir pendant les repas.
Le traitement sera interrompu dès normalisation de la magnésémie.