EUPHORYL comprimés dragéifiés (arrêt de commercialisation)

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EUPHORYL comprimés dragéifiés (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 18/5/1998

  • Identification de la spécialité
  • Présentation et Conditionnement
  • Composition
  • Propriétés Thérapeutiques
  • Indications Thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Précautions d’emploi
  • Contre-Indications
  • Surdosage
  • Voies d’administration
  • Posologie et mode d’administration

    Identification de la spécialité

    Forme : COMPRIMES DRAGEIFIES

    Usage : adulte, enfant + de 6 ans

    Etat : arrêt de commercialisation

    Laboratoire : GALLIER

    Produit(s) : EUPHORYL

    Evénements :

    1. mise sur le marché 1/1/1950
    2. octroi d’AMM 12/1/1950
    3. arrêt de commercialisation 1/5/1995

    Présentation et Conditionnement

    Numéro AMM : 303852-3

    1
    boîte(s)
    40
    unité(s)

    Evénements :

    1. arrêt de commercialisation 1/5/1995


    Lieu de délivrance : officine

    Etat actuel : arrêt de commercialisation

    Conservation (dans son conditionnement) : 36
    mois

    Régime : aucune liste

    Prix Pharmacien HT : 13 F

    Prix public TTC : 14 F

    Composition

    Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

    Principes actifs

    Principes non-actifs

    1. SUPPLEMENT MINERAL (MAGNESIUM) (principale)
      Bibliographie : Classe ATC : A12C-C02.
      – Au plan physiologique :
      Le magnésium est un cation proncipalement intracellulaire. Il diminue l’excitabilité neuronale et la transmission neuromusculaire, et intervient dans de nombreuses réactions enzymatiques.
      Elément constitutionnel : la moitié du capital magnésien est osseux.
      – Au plan clinique, une magnésémie sérique :
      . comprise entre douze et dix sept mg/l (1 à 1.4 mEq/l ou 0.5 à 0.7 mmol/l) indique une carence magnésienne modérée,
      . inférieure à 12 mg/l ( 1 mEq/l ou 0.5 mmol/l) indique une carence magnésienne sévère.
      La carence magnésienne peut être :
      – primitive par anomalie congénitale du métabolisme (hypomagnésémie congénitale chronique),
      – secondaire par :
      . insuffisance des apports (dénutritions sévères, alcoolisme, alimentation parentérale exclusive),
      . malabsorption digestive (diarrhées chroniques, fistules digestives, hypoparathyroïdies),
      . exagération des pertes rénales (tubulopathies, polyuries importantes, abus des diurétiques, pyélonéphrites chroniques, hyperaldostéronisme primaire, traitement par le cisplatine).

    1. ***
      Carences magnésiennes avérées, isolées ou associées.
    2. CARENCE EN MAGNESIUM

    1. DIARRHEE
    2. DOULEUR ABDOMINALE

    1. MISE EN GARDE
      En cas de carence calcique associée, traiter le déficit en magnésium avant le déficit calcique.

      En cas de carence sévère et de malabsorption, commencer le traitement par voie IV.
    2. ENFANT DE MOINS DE 6 ANS
      Ce médicament est réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de six ans.

      Il existe des formes pharmaceutiques adaptées à l’enfant de moins de six ans.
    3. GROSSESSE
      En clinique, un recul important et des grossesse exposées en nombre suffisamment élevé, n’ont pas révélé d’effet malformatif ou foeto-toxique du magnésium.

      En conséquence, l’utilisation du magnésium ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
    4. ALLAITEMENT
      En raison du passage du magnésium dans le lait maternel, l’utilisation du magnésium est à éviter pendant l’allaitement.

    1. INSUFFISANCE RENALE SEVERE
      clairance de la créatinine inférieure à 30 ml/min.
    2. ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
      Ce médicament est généralement déconseillé en association avec les quinidiniques : augmentation des taux plasmatiques de la quinidine et risque de surdosage (diminution de l’excrétion rénale de la quinidine par alcalinisation des urines).

    Traitement

    En cas de prise massive, risque de syndrome anurique.
    Traitement : réhydratation, diurèse forcée. En cas d’insuffisance rénale, une hémodialyse ou une dialyse péritonéale est nécessaire.

    Voies d’administration

    – 1 – ORALE

    Posologie & mode d’administration

    Posologie Usuelle :
    Les comprimés sont à avaler tels quels avec un grand verre d’eau.
    Réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de six ans.
    Chez l’adulte : cinq à huit comprimés par jour à répartir pendant les repas.
    Chez l’enfant : dix à trente
    mg/kg/jour (zéro quatre à une virgule deux mmol/kg/jour), soit chez l’enfant de plus de six ans (environ vingt kg) trois à cinq comprimés par jour à répartir pendant les repas.
    Le traitement sera interrompu dès normalisation de la magnésémie.


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