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EUCALYPTINE LE BRUN NOURRISSONS suppositoires

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 9/3/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SUPPOSITOIRES
  
  Usage : nourrisson
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : MARTIN J.P.

  Produit(s) : EUCALYPTINE

  Evénements :

  1. mise sur le marché 1/1/1938
  2. octroi d’AMM 4/9/1964
  3. validation de l’AMM 18/2/1997

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 303817-3
  
  1
  boîte(s)
  10
  unité(s)
  PVC/polyuréthane/PE
  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  non remboursé
  
  Prix Pharmacien HT : 13.82 F
  
  Prix public TTC : 22.95 F
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • EUCALYPTOL 0.05 g
  • SULFOGAIACOL 0.05 g

  Principes non-actifs

  • CHLOROPHYLLE colorant (excipient)
  • GLYCERIDES HEMISYNTHETIQUES excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. EXPECTORANT (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : R05C-A10.
     Le sulfogaïacol est un expectorant.
     L’eucalyptol est un dérivé terpénique, traditionnellement considéré comme antiseptique des voies respiratoires.
     Les dérivés terpéniques peuvent abaisser le seuil épileptogène.
     * Propriétés pharmacocinétiques :
     Le cinéole est absorbé par les muqueuses du tractus gastro-intestinal. Son élimination s’effectue par voie urinaire et pulmonaire.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement d’appoint des affections bronchique aiguës bénignes.
  3. BRONCHITE AIGUE
     Bronchite aigue bénigne

  Effets secondaires

  2. NAUSEE
  3. VOMISSEMENT
  4. IRRITATION RECTALE
  5. CRISE CONVULSIVE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     NOURRISSON

     En cas de non respect des doses préconisées, risque de convulsion chez le nourrisson.

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     Cette spécialité contient des dérivés terpéniques (cinéole) qui peuvent entraîner à doses excessives des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson.
     
     Respecter la posologie et la durée d’administration préconisées.
     
     Les toux productives, qui sont un élément fondamental de la défense bronchopulmonaire sont à respecter.
     
     L’association des mucomodificateurs bronchiques avec les antitussifs, les substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle..
     
     En cas d’expectoration grasse et purulente, en cas de fièvre ou de maladie chronique des bronches et des poumons, il conviendra de réévaluer la conduite thérapeutique.
  3. ANTECEDENTS EPILEPTIQUES
     En cas d’antécédents d’épilepsie, tenir compte de la présence de dérivés terpéniques.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS

  Voies d’administration

  – 1 – RECTALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie usuelle :
  – Enfants de moins de dix kilos (soit jusqu’à un an) : un à deux suppositoires par jour.
  – Enfants de moins de dix à douze kilos (soit environ de un an à trente mois) : deux à trois suppositoires par jour.
  .
  Mode d’emploi :
  –
  Suppositoires à administrer de préférence après les selles.
  – L’indication ne justifie pas un traitement prolongé.

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