AMIDAL suppositoires (arrêt de commercialisation)
AMIDAL suppositoires (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 15/1/2001
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SUPPOSITOIRES
Usage : adulte
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : AMIDOProduit(s) : AMIDAL
Evénements :
- octroi d’AMM 27/9/1965
- mise sur le marché 1/1/1973
- validation de l’AMM 14/3/1996
- arrêt de commercialisation 4/1/2001
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 332062-7
1
film(s) thermosoudé(s)
8
unité(s)
PVC/PE
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
Par poids : 2
g- BISMUTH CITRATE 0.04 g
correspondant à 21 mg de bismuth - BISMUTH LACTATE 0.04 g
correspondant à 21.65 mg de bismuth - CAMSILATE SODIQUE 0.07 g
- GLYCERIDES HEMISYNTHETIQUES excipient
- ANTISEPTIQUE BUCCOPHARYNGE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R02A-A20.
- ***
Traitement d’appoint des états congestifs de l’oropharynx.
NB : devant les signes cliniques généraux d’infections bactérienne, une antibiothérapie par voie générale doit être envisagée.
- IRRITATION LOCALE
Effet lié à la forme galénique.
- PERSISTANCE DES SYMPTOMES
L’indication ne justifie pas un traitement prolongé. Si les symptômes persistent au-delà de 5 jours, le traitement doit être réévaluée. - GROSSESSE
A ce jour, aucun effet malformatif particulier n’a été signalé chez la femme enceinte. Cependant en l’absence de données cliniques et animales, il est préférables de ne pas administrer ce médicament pendant la grossesse.
- INSUFFISANCE RENALE
- ANTECEDENTS DIGESTIFS
Antécédents de lésions ano–rectales (contre-indication liée à la voie d’administration).
Signes de l’intoxication :
Traitement
Camphre : l’intoxication au camphre survient essentiellement chez le nourrissons par utilisation erronée de formes destinées à l’adulte. Les principaux signes sont : convulsions, vomissements, hyperthermie et agitation.
Traitement symptomatique.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie usuelle :
* Réservé à l’adulte :
– Un à trois suppositoires par jour.