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CORAMINE GLUCOSE 0.125 g/1.5 g comprimés

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 1/12/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : COMPRIMES A SUCER
  
  Usage : adulte
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : ZYMA

  Produit(s) : CORAMINE GLUCOSE

  Evénements :

  1. mise sur le marché 15/5/1951
  2. octroi d’AMM 23/12/1968
  3. publication JO de l’AMM 3/5/1969
  4. validation de l’AMM 20/10/1987

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 302562-1
  
  1
  film(s) thermosoudé(s)
  20
  unité(s)
  blanc
  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  EVITER L’HUMIDITE

  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  non remboursé
  
  Prix Pharmacien HT : 13.26 F
  
  Prix public TTC : 22 F
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • NICETHAMIDE 0.125 g
  • GLUCOSE 1.50 g
    Glucose monohydraté

  Principes non-actifs

  • MAGNESIUM TRISILICATE excipient
  • SACCHAROSE excipient
  • GOMME ARABIQUE excipient
  • ESSENCE DE CITRON aromatisant
  • ESSENCE D’ORANGE aromatisant
  • VANILLINE aromatisant
  • TALC excipient
  • MAGNESIUM STEARATE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANALEPTIQUE RESPIRATOIRE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : R07A-B52.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Utilisé dans :
     – la prédisposition aux lipothymies.
     – les états d’asthénie notamment en altitude.

  Précautions d’emploi

  2. DIABETE
     Tenir compte de l’apport de 1.5 g de glucose par comprimé.
  3. SPORTIFS

  Contre-Indications

  2. ENFANT DE MOINS DE 15 ANS
  3. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
     Au nicéthamide et à ses dérivés.
  4. HYPERTENSION ARTERIELLE
  5. EPILEPSIE
  6. GROSSESSE
     En l’absence d’étude chez l’animal et de données cliniques humaines, le risque n’est pas connu.
     Par conséquent, par mesure de prudence, ne pas prescrire pendant la grossesse.

  Surdosage

  Traitement
  
  Les effets observés en cas de surdosage sont à type de :
  sueurs, nausées, vomissements, érythème cutané, prurit, éternuements, toux (rare), hyperpnée, tachycardie sinusale, hypertension artérielle, troubles de l’excitabilité cardiaque (rares), anxiété,
  agitation, hypertonie, myoclonies, convulsions. Ces dernières ne s’observent qu’en cas de prise massive et peuvent se compliquer d’une hyperthermie et d’une rhabdomyolyse.
  Conduite d’urgence :
  Hospitalisation dans un service spécialisé : évacuation
  gastrique surveillance : conscience, pression artérielle, rythme cardiaque, E.C.G., traitement symptomatique.
  

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Adulte : 4 à 6 comprimés à sucer par jour.
  .
  .
  Mode d’Emploi :
  Ce produit ne doit pas être utilisé chez l’enfant.
  

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