CERULEX 30 mcg lyoph pr us parent (arrêt de commercialisation)
CERULEX 30 mcg lyoph pr us parent (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 9/8/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : PHARMACIA-UPJOHNProduit(s) : CERULEX
Evénements :
- octroi d’AMM 30/7/1980
- publication JO de l’AMM 4/12/1980
- arrêt de commercialisation 1/1/1993
Présentation et Conditionnement
Conditionnement 1
Numéro AMM : 326347-3
1
ampoule(s) de solvant
1.50
ml
verre
1
flacon(s) de lyophilisat
verreEvénements :
- agrément collectivités 17/8/1988
- arrêt de commercialisation 1/1/1993
- radiation collectivités 6/3/1997
Lieu de délivrance : hôpitaux
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
A TEMPERATURE AMBIANTERégime : aucune liste
Conditionnement 2
Numéro AMM : 554230-3
10
ampoule(s) de solvant
1.50
ml
verre
10
flacon(s) de lyophilisat
verreEvénements :
- agrément collectivités 17/8/1988
- arrêt de commercialisation 1/1/1993
- radiation collectivités 6/3/1997
Lieu de délivrance : hôpitaux
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
A TEMPERATURE AMBIANTERégime : aucune liste
Conditionnement 3
Numéro AMM : 554232-6
50
ampoule(s) de solvant
1.50
ml
verre
50
flacon(s) de lyophilisat
verreEvénements :
- agrément collectivités 17/8/1988
- arrêt de commercialisation 1/1/1993
- radiation collectivités 6/3/1997
Lieu de délivrance : hôpitaux
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
A TEMPERATURE AMBIANTEComposition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- CERULETIDE DIETHYLAMINE 0.03 mg
Exprimé en acide libre
- LACTOSE excipient
- CHLORURE DE SODIUM SOLUTION INJECTABLE A 0,9% excipient du solvant
- PRODUIT DE DIAGNOSTIC (PERMEABILITE BILIAIRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : V04C-C04.
PRODUIT A USAGE DIAGNOSTIQUE, UTILISE LORS DE LA RADIOGRAPHIE DES VOIES BILIAIRES, POUR ENTRAINER UNE CONTRACTION DE LA VESICULE ET DU CHOLEDOQUE.
PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES ANALOGUES A CELLES DE LA CHOLECYSTOKININE-PANCREOZYMIME (HORMONE NATURELLE DU DUODENUM) STIMULATION DE LA SECRETION PANCREATIQUE EXOCRINE ET PRINCIPALEMENT DE LA LIPASE ET DE L’AMYLASE PANCREATIQUE.
AUGMENTATION DE L’ACTIVITE PERISTALTIQUE ET DU TONUS INTESTINAL.
-
PRODUIT A USAGE DIAGNOSTIQUE UTILISE LORS DES CHOLECYSTOGRAPHIES ORALES, VOIES BILIAIRES ET JONCTION CHOLEDOCO-DUODENALE.
- OCCLUSION INTESTINALE
AIGUE, D’ORIGINE MECANIQUE - INTOLERANCE
AUX HORMONES DIGESTIVES DE NATURE PEPTIDIQUE - PANCREATITE AIGUE
SUBAIGUE - AFFECTIONS CARDIOVASCULAIRES
SEVERES - ENFANTS DE MOINS DE 16 ANS
DANS L’ETAT ACTUEL DES CONNAISSANCES, LE CERULEX 30 MCG NE DOIT PAS ETRE UTILISE CHEZ LES SUJETS AGES DE MOINS DE 16 ANS.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
0,3 MCG/KG DE POIDS CORPOREL, EN UNE SEULE ADMINISTRATION PAR
VOIE INTRAMUSCULAIRE.
.
.
Mode d’Emploi:
AU MOMENT DE L’EMPLOI, DISSOUDRE LE LYOPHILISAT AVEC LE CONTENU DE
L’AMPOULE DE SOLVANT (1,5 ML DE SOLUTE DE CHLORURE DE SODIUM A
9 POUR MILLE) ET INJECTER PAR VOIE IM EN FONCTION DE LA POSOLOGIE
INDIQUEE (CONTENU TOTAL DE LA SERINGUE = POIDS DE 100 KG).