CERULEX 30 mcg lyoph pr us parent (arrêt de commercialisation)

Donnez-nous votre avis

CERULEX 30 mcg lyoph pr us parent (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 9/8/1999

  • Identification de la spécialité
  • Présentation et Conditionnement
  • Composition
  • Propriétés Thérapeutiques
  • Indications Thérapeutiques
  • Contre-Indications
  • Voies d’administration
  • Posologie et mode d’administration

    Identification de la spécialité

    Forme : POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE

    Etat : arrêt de commercialisation

    Laboratoire : PHARMACIA-UPJOHN

    Produit(s) : CERULEX

    Evénements :

    1. octroi d’AMM 30/7/1980
    2. publication JO de l’AMM 4/12/1980
    3. arrêt de commercialisation 1/1/1993

    Présentation et Conditionnement

    Conditionnement 1

    Numéro AMM : 326347-3

    1
    ampoule(s) de solvant
    1.50
    ml
    verre

    1
    flacon(s) de lyophilisat
    verre

    Evénements :

    1. agrément collectivités 17/8/1988
    2. arrêt de commercialisation 1/1/1993
    3. radiation collectivités 6/3/1997


    Lieu de délivrance : hôpitaux

    Etat actuel : arrêt de commercialisation

    Conservation (dans son conditionnement) : 24
    mois

    A TEMPERATURE AMBIANTE

    Régime : aucune liste

    Conditionnement 2

    Numéro AMM : 554230-3

    10
    ampoule(s) de solvant
    1.50
    ml
    verre

    10
    flacon(s) de lyophilisat
    verre

    Evénements :

    1. agrément collectivités 17/8/1988
    2. arrêt de commercialisation 1/1/1993
    3. radiation collectivités 6/3/1997


    Lieu de délivrance : hôpitaux

    Etat actuel : arrêt de commercialisation

    Conservation (dans son conditionnement) : 24
    mois

    A TEMPERATURE AMBIANTE

    Régime : aucune liste

    Conditionnement 3

    Numéro AMM : 554232-6

    50
    ampoule(s) de solvant
    1.50
    ml
    verre

    50
    flacon(s) de lyophilisat
    verre

    Evénements :

    1. agrément collectivités 17/8/1988
    2. arrêt de commercialisation 1/1/1993
    3. radiation collectivités 6/3/1997


    Lieu de délivrance : hôpitaux

    Etat actuel : arrêt de commercialisation

    Conservation (dans son conditionnement) : 24
    mois

    A TEMPERATURE AMBIANTE

    Régime : aucune liste

    Composition

    Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

    Principes actifs

    Principes non-actifs

    1. PRODUIT DE DIAGNOSTIC (PERMEABILITE BILIAIRE) (principale)
      Bibliographie : Classe ATC : V04C-C04.
      PRODUIT A USAGE DIAGNOSTIQUE, UTILISE LORS DE LA RADIOGRAPHIE DES VOIES BILIAIRES, POUR ENTRAINER UNE CONTRACTION DE LA VESICULE ET DU CHOLEDOQUE.
      PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES ANALOGUES A CELLES DE LA CHOLECYSTOKININE-PANCREOZYMIME (HORMONE NATURELLE DU DUODENUM) STIMULATION DE LA SECRETION PANCREATIQUE EXOCRINE ET PRINCIPALEMENT DE LA LIPASE ET DE L’AMYLASE PANCREATIQUE.
      AUGMENTATION DE L’ACTIVITE PERISTALTIQUE ET DU TONUS INTESTINAL.


    1. PRODUIT A USAGE DIAGNOSTIQUE UTILISE LORS DES CHOLECYSTOGRAPHIES ORALES, VOIES BILIAIRES ET JONCTION CHOLEDOCO-DUODENALE.

    1. OCCLUSION INTESTINALE
      AIGUE, D’ORIGINE MECANIQUE
    2. INTOLERANCE
      AUX HORMONES DIGESTIVES DE NATURE PEPTIDIQUE
    3. PANCREATITE AIGUE
      SUBAIGUE
    4. AFFECTIONS CARDIOVASCULAIRES
      SEVERES
    5. ENFANTS DE MOINS DE 16 ANS
      DANS L’ETAT ACTUEL DES CONNAISSANCES, LE CERULEX 30 MCG NE DOIT PAS ETRE UTILISE CHEZ LES SUJETS AGES DE MOINS DE 16 ANS.

    Voies d’administration

    – 1 – INTRAMUSCULAIRE

    Posologie & mode d’administration

    Posologie Usuelle :

    0,3 MCG/KG DE POIDS CORPOREL, EN UNE SEULE ADMINISTRATION PAR
    VOIE INTRAMUSCULAIRE.

    .
    .
    Mode d’Emploi:

    AU MOMENT DE L’EMPLOI, DISSOUDRE LE LYOPHILISAT AVEC LE CONTENU DE
    L’AMPOULE DE SOLVANT (1,5 ML DE SOLUTE DE CHLORURE DE SODIUM A
    9 POUR MILLE) ET INJECTER PAR VOIE IM EN FONCTION DE LA POSOLOGIE
    INDIQUEE (CONTENU TOTAL DE LA SERINGUE = POIDS DE 100 KG).


    Retour à la page d’accueil

Similar Posts