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BUSCOPAN 10 mg comprimés (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 18/9/1998

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  code expérimentation – B 2011

  
  Forme : COMPRIMES ENROBES
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : DELAGRANGE

  Produit(s) : BUSCOPAN

  Evénements :

  1. mise sur le marché 15/9/1954
  2. octroi d’AMM 1/1/1958
  3. arrêt de commercialisation 10/12/1994
  4. retrait d’AMM 2/1/1997

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 301621-4
  
  1
  plaquette(s) thermoformée(s)
  40
  unité(s)
  blanc

  Evénements :

  1. inscription SS 28/12/1961
  2. arrêt de commercialisation 10/12/1994
  3. radiation collectivités 8/9/1995
  4. radiation SS 29/9/1995

  
  Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 60
  mois
  
  Régime : liste I
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • SCOPOLAMINE N-BUTYL BROMURE 10 mg
    Ou bromure de N-butylhyoscine.

  Principes non-actifs

  • AMIDON excipient
  • LACTOSE excipient
  • GOMME ARABIQUE excipient
  • TALC excipient
  • GOMME LAQUE excipient
  • OXYDE DE TITANE excipient
  • SACCHAROSE excipient
  • CIRE BLANCHE D’ABEILLE excipient
  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTISPASMODIQUE ALCALOIDE SEMISYNTHETIQUE DE LA BELLADONE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A03B-B01.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     PROPOSE COMME TRAITEMENT DES MANIFESTATIONS SPASMODIQUES ET/OU DOULOUREUSES:
     – EN GASTRO-ENTEROLOGIE,
     – DANS LES MALADIES DES VOIES BILIAIRES,
     – EN UROLOGIE,
     – EN GYNECOLOGIE,
     – EN OBSTETRIQUE,
     – EN RADIOLOGIE.

  Effets secondaires

  2. COMMENTAIRE GENERAL
     IL EST POSSIBLE DE DIMINUER OU DE FAIRE DISPARAITRE LES INCIDENTS MENTIONNES CI-DESSOUS, PAR AJUSTEMENT DE LA POSOLOGIE.
  3. HYPERVISCOSITE DES SECRETIONS BRONCHIQUES
  4. TROUBLE DE L’ACCOMMODATION
  5. TACHYCARDIE
  6. PALPITATION
  7. CONSTIPATION
  8. RETENTION D’URINE
  9. EXCITATION PSYCHOMOTRICE
  10. IRRITABILITE
  11. CONFUSION MENTALE
      Condition(s) Favorisante(s) :
      SUJETS AGES

  Précautions d’emploi

  2. HYPERTROPHIE DE LA PROSTATE
  3. INSUFFISANCE HEPATIQUE
  4. INSUFFISANCE RENALE
  5. INSUFFISANCE CORONARIENNE
  6. TROUBLES DU RYTHME
  7. HYPERTHYROIDIE
  8. BRONCHITE CHRONIQUE
     EN RAISON DE L’ACCROISSEMENT DE LA VISCOSITE DES SECRETIONS BRONCHIQUES.
  9. ILEUS PARALYTIQUE
  10. ATONIE INTESTINALE
      CHEZ LE VIEILLARD
  11. MEGACOLON TOXIQUE
  12. GROSSESSE(FIN)
      L’ADMINISTRATION DOIT ETRE PRUDENTE EN FIN DE GROSSESSE, EN RAISON DU RISQUE D’EFFETS ATROPINIQUES CHEZ L’ENFANT (ILEUS MECONIAUX).
  13. ALLAITEMENT
      A EVITER: DU FAIT DU PASSAGE DANS LE LAIT, IL EXISTE DES EFFETS ATROPINIQUES CHEZ L’ENFANT, AUX DOSES THERAPEUTIQUES.

  Contre-Indications

  2. GLAUCOME
     A ANGLE ETROIT
  3. TROUBLES URETRO-PROSTATIQUES
     LIES A UN RISQUE DE RETENTION URINAIRE

  Surdosage

  Traitement
  
  – SYMPTOMES: TACHYCARDIE, EXCITABILITE, AGITATION, CONFUSION ET
  HALLUCINATIONS ALLANT JUSQU’AU DELIRE, COMA.
  – TRAITEMENT: EVACUATION DU TOXIQUE
  
  – TRAITEMENT SYMPTOMATIQUE EN MILIEU SPECIALISE AVEC SURVEILLANCE
  CARDIAQUE ET RESPIRATOIRE.
  

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  
  – ADULTES:
  
  TRAITEMENT DE FOND:
  
  UN OU DEUX COMPRIMES, DEUX OU TROIS FOIS PAR JOUR.
  
  – ENFANTS DE 5 A 15 ANS:
  
  UN OU DEUX COMPRIMES PAR JOUR.
  

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