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ULFON poudre orale sachets-dose (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 5/5/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  code expérimentation – RC172-173

  
  Forme : POUDRE POUR SOLUTION BUVABLE
  
  unidose
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : LAFON

  Produit(s) : ULFON

  Evénements :

  1. mise sur le marché 1/2/1963
  2. octroi d’AMM 22/2/1974
  3. validation de l’AMM 13/7/1994
  4. arrêt de commercialisation 1/3/1999

  Présentation et Conditionnement

  Conditionnement 1

  Numéro AMM : 319052-1
  
  20
  sachet(s)
  PE/papier

  Evénements :

  1. inscription SS 31/8/1962
  2. agrément collectivités 15/4/1963

  
  Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Matériel de dosage : unidose
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  remboursé
  65 %

  Conditionnement 2

  Numéro AMM : 319054-4
  
  45
  sachet(s)
  PE/papier

  Evénements :

  1. inscription SS 13/2/1963
  2. agrément collectivités 15/4/1963

  
  Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Matériel de dosage : unidose
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  remboursé
  65 %
  

  Composition

  Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
  
  Par poids : 1608
  mg

  Principes actifs

  • ALDIOXA 900 mg
    allantoïnate de dihydroxyaluminium
  • ALCLOXA 100 mg
    allantoïnate de chlorhydroxyaluminium
  • CALCIUM CARBONATE 500 mg
    Un sachet-dose contient 200 mg de calcium et 123 mg d’aluminium.

  Principes non-actifs

  • POLOXAMERE 188 excipient
  • SILICE COLLOIDALE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTIACIDE (ASSOC. SELS D’ALUMINIUM, CALCIUM, MAGNESIUM) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A02A-D01.
     Etude in vitro d’une dose unitaire selon la méthode Vatier :
     – capacité totale antiacide (titration à pH 1) : 11,5 mmol par sachet dose
     – mécanisme d’action : l’activité anti-acide est supportée essentiellement par un effet tampon (à pH 1,5).
     Absence de coloration des selles.
     Transparent aux rayons X.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement symptomatique des manifestations douloureuses au cours des affections oeso-gastro-duodénales.
  3. DOULEUR EPIGASTRIQUE

  Effets secondaires

  2. CONSTIPATION
  3. DEPLETION PHOSPHOREE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     UTILISATION PROLONGEE
     FORTES DOSES

     Liée à l’aluminium.

  4. CALCEMIE(AUGMENTATION)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     USAGE PROLONGE
     FORTES DOSES

     Liée au calcium (200 mg par sachet-dose).

  5. LITHIASE URINAIRE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     USAGE PROLONGE
     FORTES DOSES

     Liée au calcium (200 mg par sachet-dose).

  6. INSUFFISANCE RENALE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     USAGE PROLONGE
     FORTES DOSES

     Liée au calcium (200 mg par sachet-dose).

  7. ENCEPHALOPATHIE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     DIALYSES CHRONIQUES
     INSUFFISANCE RENALE

     Risque d’encéphalopathie chez les insuffisants rénaux et les dialysés chroniques, effet lié à l’aluminium.

  Précautions d’emploi

  2. INSUFFISANCE RENALE
     Tenir compte de la teneur en aluminium (risque d’encéphalopathie) et surveiller la calcémie.
  3. DIALYSE CHRONIQUE
     Tenir compte de la teneur en aluminium (risque d’encéphalopathie) et surveiller la calcémie.
  4. GROSSESSE
     Il n’y a pas d’étude de tératogenèse chez l’animal.
     
     En clinique, un recul important et un suivi de grossesses exposées en nombre suffisamment élevé, n’ont pas révélé d’effet malformatif ou foetotoxique des anti-acides. En conséquence, les anti-acides peuvent être prescrit pendant la grossesse, si besoin.

  Contre-Indications

  2. HYPERCALCEMIE

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Un sachet, à prendre au moment des douleurs.
  Ne pas dépasser cinq grammes de carbonate de calcium par jour, soit dix sachets par jour.

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