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CALTRATE 600 mg comprimés enrobés sécables

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 16/11/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  
  

  Identification de la spécialité

  
  
  Forme : COMPRIMES ENROBES SECABLES
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : WYETH-LEDERLE

  Produit(s) : CALTRATE

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 27/7/1988
  2. publication JO de l’AMM 5/10/1988
  3. mise sur le marché 15/9/1991

  
  

  Présentation et Conditionnement

  
  Numéro AMM : 331273-4
  
  1
  flacon(s)
  60
  unité(s)
  polypropylène
  blanc

  Evénements :

  1. agrément collectivités 18/8/1991
  2. inscription SS 21/8/1991

  
  Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  remboursé
  65 %
  
  Prix Pharmacien HT : 50.09 F
  
  Prix public TTC : 66.70 F
  
  TVA : 2.10 %
  
  

  Composition

  
  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • CALCIUM CARBONATE 1.498 g
    Quantité correspondant à 600 mg de Calcium élément

  Principes non-actifs

  • CELLULOSE MICROCRISTALLINE excipient
  • CARMELLOSE excipient
  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient
  • CROSPOLYVIDONE excipient
  • POLYVIDONE EXCIPIENT excipient
  • LAURYLSULFATE DE SODIUM excipient et enrobage
  • HYPROMELLOSE enrobage
  • DIOXYDE DE TITANE colorant (enrobage)
  • PARAFFINE LIQUIDE LEGERE enrobage

  
  

  Propriétés Thérapeutiques

  2. SUPPLEMENT MINERAL (CALCIUM) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A12A-A04.
     La teneur unitaire élevée en calcium élément, autorise un nombre limité de prises journalières.

  
  

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     – Carences calciques en période de croissance, de grossesse, d’allaitement.
     – Traitement d’appoint des ostéoporoses (seniles, post-ménopausiques, sous corticothérapie, d’immobilisation, lors de la reprise de la mobilité).

  
  

  Effets secondaires

  2. CONSTIPATION

  3. FLATULENCE

  4. ERUCTATION

  5. NAUSEE

  6. CALCEMIE(AUGMENTATION)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTES DOSES
     TRAITEMENT PROLONGE

  7. PHOSPHOREMIE(DIMINUTION)
     Risque d’hypophosphatémie.

  
  

  Précautions d’emploi

  2. INSUFFISANCE RENALE
     Contrôler régulièrement la calcémie et la calciurie et éviter l’administration de fortes doses.

  3. MISE EN GARDE
     L’administration conjointe de calcium et de vitamine D doit être faite sous stricte surveillance médicale.

  4. TRAITEMENT PROLONGE
     Il est nécessaire de contrôler la calciurie et de réduire ou d’interrompre momentanément le traitement si celle-ci dépasse 7.5 mmol/24heures (300 mg/24heures) chez l’adulte, 0.12 mmol/kg/24 heures (5 à 6 mg/kg/24 heures) chez l’enfant.

  5. ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
     En cas de traitement associé à base de digitaliques, tétracyclines, vitamine D, fluorure de sodium : voir intéractions médicamenteuses.

  
  

  Contre-Indications

  2. HYPERCALCEMIE

  3. HYPERCALCIURIE

  4. LITHIASE CALCIQUE

  5. CALCIFICATION TISSULAIRE
     Néphrocalcinoses…

  6. IMMOBILISATION PROLONGEE
     S’accompagnant d’hypercalciurie et/ou d’hypercalcémie.
     Le traitement calcique ne doit être utilisé qu’à la reprise de la mobilisation.

  
  

  Surdosage

  Traitement
  
  – Symptômes : soif, polyurie, polydipsie, nausées, vomissements, deshydratation, hypertension artérielle, troubles vasomoteurs, constipation. Chez le nourrisson et l’enfant, l’arrêt de croissance staturopondérale peut précéder tous les signes.
  –
  Taitement : arrêt de tout apport calcique et vitaminique D, réhydratation et, en fonction de la gravité de l’intoxication, utilisation isolée ou en association de diurétiques, corticoïdes, calcitonine, dialyse péritonéale.
  
  

  Voies d’administration

  
  – 1 – ORALE
  
  
  

  Posologie & mode d’administration

  
  
  Posologie Usuelle :
  – Adultes :
  Carences calciques en général et traitement d’appoint des ostéoporoses : deux à trois comprimés par jour.
  – Enfants :
  Carence calcique en période de croissance en fonction de l’âge :
  un à deux comprimés par jour.
  

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