DIBENCOZAN FORT 20 mg prép lyoph inj (arrêt de commercialisation)
DIBENCOZAN FORT 20 mg prép lyoph inj (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 9/8/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : HOECHST HOUDEProduit(s) : DIBENCOZAN
Evénements :
- mise sur le marché 26/11/1973
- octroi d’AMM 6/11/1977
- arrêt de commercialisation 1/12/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 316101-1
3
ampoule(s) de solvant
2
ml
verre
3
flacon(s) de lyophilisat
verreEvénements :
- inscription liste sub. vénéneuses 19/8/1965
- agrément collectivités 9/1/1974
- inscription SS 9/1/1974
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
A L’ABRI DE LA LUMIERERégime : liste II
Réglementation des prix :
remboursé
35 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- COBAMAMIDE 20 mg
dibencozide
- D-MANNITOL excipient
- EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient
- AZOTE excipient
- THIOMERSAL conservateur (excipient)
- ANALGESIQUE (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : N02B-G10.
Le dibencozide, coenzyme de la vitamine B12 a les mêmes propriétés que la vitamine B12 : ce facteur extrinsèque de l’érythropoièse est antianémique en cas d’anémie macrocytaire type maladie de Biermer ; intervient dans la synthèse des nucléoprotéines notamment au niveau neuronal. Il aurait des effets antalgiques. - VITAMINE (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe BIAM/ATC : A11H-AX.
-
Proposé dans certaines radiculalgies : sciatiques, nervralgies cervicobrachiales, neuropathies douloureuses.
Certaines névrites optiques rétro-bulbaires toxiques et médicamenteuses.
- REACTION ANAPHYLACTIQUE
Parfois grave (certaines mortelles), signalée après injection de préparations de cobalamines (vitamine B12 et substances apparentées. - PRURIT
- URTICAIRE
- ERYTHEME
- CHOC
- ACNE
- COLORATION DE L’URINE
Rouge.
- HYPERSENSIBILITE
Aux cobalamines et substances apparentées. - TUMEURS MALIGNES
En raison de la stimulation de la croissance des tissus à taux de multiflication cellulaire élevé par la vitamine B12, le risque de poussée évolutive doit être pris en compte.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Un flacon par jour ou un jour sur deux.
.
Mode d’Emploi :
Solution à préparer extemporanément la préparation est indolore à l’injection l’effet n’est pas immédiat et peut n’apparaître qu’au bout de la 2ème ou 3ème injection.
Une
légère différence d’aspect (couleur, adhérence) est possible pour tout produit préparé par lyophilisation, sans modification de son activité.
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Incompatibilité Physico-Chimique :
Il est préférable de ne pas faire de mélanges avec d’autres médicaments
dans la même seringue.