ZENIUM 4.5 mg DOSE QUOTIDIENNE UNIQUE gélules
ZENIUM 4.5 mg DOSE QUOTIDIENNE UNIQUE gélules
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 13/1/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : GELULES
Etat : commercialisé
Laboratoire : JUMERProduit(s) : ZENIUM
Evénements :
- octroi d’AMM 4/5/1988
- publication JO de l’AMM 15/12/1989
- mise sur le marché 15/7/1990
- rectificatif d’AMM 20/2/1998
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 330822-4
1
boîte(s)
30
unité(s)Evénements :
- inscription SS 3/1/1989
- agrément collectivités 6/1/1989
Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 48
mois
EVITER L’HUMIDITERégime : liste II
Réglementation des prix :
remboursé
35 %
Prix Pharmacien HT : 32.31 F
Prix public TTC : 46.40 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- DIHYDROERGOTOXINE MESILATE 4.50 mg
- MIGLYOL 812 excipient
- GLYCERIDES POLYGLYCOLYSES excipient
- TOCOPHEROL excipient
- GELATINE excipient de la gélule
- DIOXYDE DE TITANE excipient de la gélule
- VASODILATATEUR PERIPHERIQUE (DERIVE DE L’ERGOT) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : C04A-E01.
* Propriétés pharmacocinétiques.
– Absorption :
Après administration orale, l’absorption est d’environ 25%, les concentrations maximales sont atteintes en 0.5 à 1.5 heures.
– Distribution :
En raison d’un effet de premier passage hépatique important, la biodisponibilité varie entre 5 et 12%.
– Elimination :
L’élimination est biphasique avec une demi-vie brève de 1.5 à 2.5 heures (phase alpha) et une plus longue de 13 à 15 heures (phase bêta). L’élimination est essentiellement biliaire.
- ***
Traitement à visée symptomatique du déficit pathologique cognitif et neurosensoriel chronique du sujet âgé (à l’exclusion de la maladie d’Alzheimer et des autres démences). - SENESCENCE CEREBRALE
- NAUSEE
Condition(s) Favorisante(s) :
PRISE A JEUN - VOMISSEMENT
Condition(s) Favorisante(s) :
PRISE A JEUN - CONGESTION NASALE
Occasionnellement signalée.
- PRISE A JEUN
Eviter la prise à distance du repas, afin de prévenir d’éventuels troubles digestifs (nausées, vomissements). - GROSSESSE
Ce médicament est principalement utilisé chez le sujet âgé, pour lequel le risque de grossesse est absent.
En l’absence de données pertinentes, l’utilisation de cette spécialité est déconseillée pendant toute la grossesse. - ALLAITEMENT
En l’absence de données pertinentes, l’utilisation de cette spécialité est déconseillée pendant l’allaitement.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie usuelle :
– Une gélule par jour, juste avant le repas principal.
.
Mode d’emploi :
– A prendre juste avant le repas principal
– Avaler la gélule sans la croquer ni l’ouvrir, avec un demi-verre d’eau.