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TRENTOVLANE comprimés (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 11/1/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  
  

  Identification de la spécialité

  
  
  Forme : COMPRIMES ENROBES
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : SCHERING

  Produit(s) : TRENTOVLANE

  Evénements :

  1. mise sur le marché 1/1/1975
  2. arrêt de commercialisation 1/12/1994

  
  

  Présentation et Conditionnement

  Conditionnement 1

  Numéro AMM : 318535-9
  
  1
  plaquette(s) thermoformée(s)
  21
  unité(s)
  blanc

  Evénements :

  1. arrêt de commercialisation 1/12/1994

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : liste I

  Réglementation des prix :
  remboursé
  65 %
  
  Prix Pharmacien HT : 4 F
  
  Prix public TTC : 7.40 F
  
  TVA : 2.10 %

  Conditionnement 2

  Numéro AMM : 318536-5
  
  3
  plaquette(s) thermoformée(s)
  21
  unité(s)
  blanc

  Evénements :

  1. arrêt de commercialisation 1/12/1994

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : liste I

  Réglementation des prix :
  remboursé
  65 %
  
  Prix Pharmacien HT : 6.96 F
  
  Prix public TTC : 12.40 F
  
  TVA : 2.10 %
  
  

  Composition

  
  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • NORETHISTERONE ACETATE 1 mg
  • ETHINYLESTRADIOL 0.03 mg

  Principes non-actifs

  • LACTOSE excipient
  • AMIDON excipient
  • SUCRE excipient
  • POLYVINYLPYRROLIDONE excipient
  • TALC excipient
  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient
  • CARBONATE DE CALCIUM excipient
  • MACROGOL 6000 excipient
  • CIRE BLANCHE excipient
  • CIRE DE CARNAUBA excipient

  
  

  Propriétés Thérapeutiques

  2. CONTRACEPTIF HORMONAL (ESTROPROGESTATIF COMBINE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : G03A-A05.
     COMBINE,MINI-DOSE,MONOPHASIQUE

  
  

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     CONTRACEPTION ORALE .
     DYSMENORRHEE

  
  

  Effets secondaires

  2. COMMENTAIRE GENERAL
     Les effets secondaires les plus sévères sont rares mais doivent faire interrompre le traitement.
     Les incidents mineurs, plus fréquents, n’empêchent pas sa poursuite.

  3. HYPERTENSION ARTERIELLE

  4. TROUBLE CARDIOVASCULAIRE

  5. ACCIDENT THROMBOEMBOLIQUE

  6. ICTERE CHOLESTATIQUE

  7. HYPERCHOLESTEROLEMIE

  8. HYPERTRIGLYCERIDEMIE

  9. DIABETE

  10. MASTODYNIE
      SEVERE

  11. MASTOPATHIE

  12. COMITIALITE(AGGRAVATION)

  13. HEPATOME
      DONNE LIEU A DES ACCIDENTS HEMORRAGIQUES INTRA-ABDOMINAUX

  14. GALACTORRHEE
      DOIT FAIRE RECHERCHER L’EXISTENCE D’UN ADENOME HYPOPHYSAIRE

  15. CEPHALEE
      SI ELLES SONT IMPORTANTES OU INHABITUELLES,ELLES DOIVENT FAIRE INTERROMPRE LE TRAITEMENT

  16. MIGRAINE

  17. VERTIGE

  18. TROUBLE DE LA VISION

  19. NAUSEE

  20. POIDS(AUGMENTATION)

  21. TENSION MAMMAIRE

  22. IRRITABILITE

  23. DEPRESSION

  24. CHLOASMA

  25. JAMBE LOURDE

  26. ACNE

  27. SEBORRHEE

  28. HYPERTRICHOSE

  29. METRORRAGIE

  30. OLIGOMENORRHEE

  31. AMENORRHEE

  32. TROUBLE DE LA LIBIDO

  33. INTOLERANCE AUX LENTILLES DE CONTACT

  34. LITHIASE BILIAIRE
      AUGMENTATION DU RISQUE(ENVIRON LE DOUBLE)

  35. AMENORRHEE POST-THERAPEUTIQUE
      FAVORISEE PAR DES ANTECEDENTS DE CYCLES IRREGULIERS .
      ELLES CEDENT EN GENERAL SPONTANEMENT MAIS,EN CAS DE PROLONGATION,ELLES PEUVENT NECESSITER LA RECHERCHE D’UNE PATHOLOGIE HYPOPHYSAIRE

  
  

  Précautions d’emploi

  2. SURVEILLANCE MEDICALE
     – UN EXAMEN MEDICAL EST NECESSAIRE AVANT ET PERIODIQUEMENT EN COURS DE TRAITEMENT (POIDS,TENSION ARTERIELLE,SEIN,UTERUS, TRIGLYCERIDEMIE ET CHOLESTEROLEMIE,GLYCEMIE)
     
     – LA SURVENUE DE TROUBLES DIGESTIFS INTERCURRENTS(VOMISSEMENTS, DIARRHEE),EN INTERFERANT SUR L’ABSORPTION DIGESTIVE DES CONTRACEPTIFS ORAUX,EST UNE CAUSE D’ECHEC DONT IL CONVIENT EVENTUELLEMENT DE TENIR COMPTE

  3. FEMMES DE PLUS DE 40 ANS
     En raison du risque accru de maladies thromboemboliques, un autre mode de contraception est recommandé.

  4. TABAGISME
     En raison du risque accru de maladies thromboemboliques, un autre mode de contraception est recommandé.

  5. DIABETE

  6. HYPERLIPIDEMIE
     HYPERTRIGLYCERIDEMIE OU HYPERCHOLESTEROLEMIE

  7. OBESITE

  8. SEIN(TUMEUR BENIGNE)

  9. HYPERPLASIE UTERINE

  10. FIBROME

  11. GALACTORRHEE
      AVEC OU SANS AUGMENTATION DE PROLACTINE

  12. INSUFFISANCE RENALE

  13. CONNECTIVITE

  14. PORPHYRIE

  15. ANEMIE

  16. ALLAITEMENT

  17. CHOLESTASE
      RECURRENT

  18. PRURIT
      RECIDIVANT LORS D’UNE GROSSESSE

  19. OTOSCLEROSE

  20. EPILEPSIE

  21. MIGRAINE

  22. ASTHME

  23. DEPRESSION

  24. ANTECEDENTS VASCULAIRES
      FAMILIAUX

  25. INTERVENTION CHIRURGICALE
      INTERROMPRE LE TRAITEMENT UN MOIS A L’AVANCE

  26. IMMOBILISATION
      EN CAS D’IMMOBILISATION PROLONGEE INTERROMPRE LE TRAITEMENT

  27. GROSSESSE
      Les résultats de nombreuses études épidémiologiques permettent d’écarter, à ce jour, un risque malformatif (urogénital ou autre) des estroprogestatifs administrés en début de grossesse alors que celle-ci n’est pas connue.
      
      Les risques portant sur la différenciation sexuelle du foetus (en particulier féminin), risques décrits avec d’anciens progestatifs très androgénomimétiques, n’ont pas lieu d’être extrapolés aux progestatifs récents nettement moins voire pas du tout androgénomimétiques (comme celui qui est utilisé dans cette spécialité).

  
  

  Contre-Indications

  2. MALADIE THROMBOEMBOLIQUE
     ARTERIELLES OU VEINEUSES OU ANTECEDENTS THROMBOEMBOLIQUES

  3. HYPERTENSION ARTERIELLE

  4. INSUFFISANCE CARDIOVASCULAIRE
     CORONAROPATHIE,VALVULOPATHIE

  5. ACCIDENT VASCULAIRE CEREBRAL

  6. ACCIDENTS OCULAIRES D’ORIGINE VASCULAIRE

  7. CANCER DU SEIN

  8. CANCER DE L’UTERUS

  9. AFFECTIONS HEPATIQUES
     SEVERES OU RECENTES

  10. TUMEUR HYPOPHYSAIRE

  11. HEMORRAGIES GENITALES NON DIAGNOSTIQUEES

  
  

  Voies d’administration

  
  – 1 – ORALE
  
  
  

  Posologie & mode d’administration

  
  
  Posologie Usuelle :
  
  UNE DRAGEE PAR JOUR DURANT 3 SEMAINES
  .
  .
  Mode d’Emploi:
  
  COMMENCER LE PREMIER JOUR DES REGLES

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