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THIOPECTOL NOURRISSONS sirop (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 23/3/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  nom ancien – NEOPECTINE INFANTILE

  
  Forme : SIROP
  
  Usage : nourrisson de 3 à 30 mois
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : GIFRER & BARBEZAT

  Produit(s) : THIOPECTOL

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 29/11/1965
  2. publication JO de l’AMM 6/12/1966
  3. mise sur le marché 3/8/1967
  4. validation de l’AMM 6/9/1996
  5. arrêt de commercialisation 15/2/2000

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 341807-1
  
  1
  flacon(s)
  150
  ml
  verre

  Evénements :

  1. mise sur le marché 29/12/1997

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Par poids : 100
  g

  Principes actifs

  • SULFOGAIACOL 0.32 g
  • SODIUM BENZOATE 0.64 g
  • DROSERA 1.20 g
    teinture

  Principes non-actifs

  • EAU PURIFIEE excipient
  • EXTRAIT POUR SIROP DE COQUELICOT excipient
  • SACCHAROSE LIQUIDE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTITUSSIF NON OPIACE ASSOCIE A UN EXPECTORANT (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : R05F-B02.
     Sulfogaïacol, benzoate de sodium : expectorants.
     Teinture de droséra, phytothérapie à visée antitussive.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement d’appoint des troubles de la sécrétion bronchique.
  3. HYPERSECRETION BRONCHIQUE

  Effets secondaires

  2. NAUSEE
  3. VOMISSEMENT
  4. REACTION D’HYPERSENSIBILITE

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     En cas d’expectoration grasse et purulente, en cas de fièvre ou de maladie chronique des bronches et des poumons, procéder à un réexamen de la siutation clinique.
     
     Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire, sont à respecter.
     
     L’association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et/ou des substances assèchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.
     
     L’indication ne justifie pas de traitement prolongé.
  3. ULCERE GASTRODUODENAL
     La prudence est recommandée chez les sujets atteints d’ulcère gastroduodénal.
  4. DIABETE
     En cas de diabète, tenir compte de la teneur en saccharose (3.9 g par cuillère à café).
  5. REGIME HYPOGLUCIDIQUE
     En cas de regime hypoglucidique, tenir compte de la teneur en saccharose (3.9 g par cuillère à café).

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie usuelle :
  – Réservé au nourrisson de plus de trois mois.
  – Une cuillère à café, deux à trois fois par jour.
  – Une cuillère à café contient 3.9 g de saccharose.

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