EUCALYBROL ADULTES sirop (arrêt de commercialisation)
EUCALYBROL ADULTES sirop (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 5/11/1997
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SIROP
Usage : adulte
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : BRICHARDProduit(s) : EUCALYBROL
Evénements :
- mise sur le marché 15/10/1942
- octroi d’AMM 5/6/1956
- arrêt de commercialisation 1/4/1995
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 303799-5
1
flacon(s)
250
ml
verreEvénements :
- inscription SS 12/11/1962
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
remboursé
35 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- CODEINE 0.097 g
- BROMOFORME 0.146 g
- SULFOGAIACOL 0.61 g
- SODIUM BENZOATE 0.61 g
- ACONIT 0.61 g
teinture d’aconit - GRINDELIA 0.244 g
teinture de grindelia - BELLADONE 0.61 g
teinture de belladone
- ALCOOL ETHYLIQUE A 80C excipient
- EAU POTABLE excipient
- SIROP SIMPLE excipient
- PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE conservateur (excipient)
- ANTITUSSIF OPIACE ASSOCIE A UN EXPECTORANT (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R05F-A02.
-
rhumes .
grippes .
bronchites .
affections broncho pulmonaires
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
2 à 6 cuillères à soupe par 24h.
.
Posologie Particulière :
Enfants au dessus 12 ans : 2 à 6 cuillères à dessert par 24h