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PNEUMASEPTIC sirop

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 24/7/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SIROP
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : AMIDO

  Produit(s) : PNEUMASEPTIC

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 9/7/1951
  2. mise sur le marché 1/1/1956
  3. validation de l’AMM 22/2/1996

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 308412-1
  
  1
  flacon(s)
  200
  ml
  verre
  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 18
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  non remboursé
  
  Prix Pharmacien HT : 17.95 F
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Par poids : 100
  g

  Principes actifs

  • SULFOGAIACOL 1610 mg
  • SODIUM BENZOATE 1290 mg

  Principes non-actifs

  • SACCHAROSE excipient
  • ALCOOLATURE D’ORANGE DOUCE excipient
  • VANILLINE excipient
  • ALCOOL ETHYLIQUE excipient
  • GLYCEROL excipient
  • EAU PURIFIEE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. EXPECTORANT (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : R05C-A09.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement d’appoint des troubles de la sécrétion bronchique.

  Effets secondaires

  2. TROUBLE DIGESTIF
     Possibilité de troubles digestifs (nausées, vomissements).
  3. REACTION D’HYPERSENSIBILITE

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     En cas d’expectoration grasse et purulente, en cas de fièvre ou en cas de maladie chronique des bronches et des poumons, il conviendra de réévaluer la conduite thérapeutique.
     
     Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire, sont à repecter.
     
     L’association d’un mucolytique avec un antitussif et/ou avec une substance asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.
  3. ULCERE GASTRODUODENAL
  4. REGIME HYPOSODE
     En cas de régime sans sel ou hyposodé, tenir compte de la teneur en sodium (35 mg par cuillère à soupe).
  5. REGIME HYPOGLUCIDIQUE
     En cas de diabète ou de régime hypoglucidique, tenir compte de la teneur en saccharose (6 g par cuillère à soupe).
  6. DIABETE
     En cas de diabète ou de régime hypoglucidique, tenir compte de la teneur en saccharose (6 g par cuillère à soupe).
  7. ALCOOL
     Tenir compte de la teneur en alcool (2 g par cuillère à soupe) et éviter la prise de boissons alcoolisées.
  8. GROSSESSE
     En l’absence de données cliniques et animales, il est préférable de ne pas administrer ce médicament pendant toute la durée de la grossesse. Cependant, à ce jour, aucun effet malformatif particulier n’a été rapporté chez la femme enceinte.
  9. ALLAITEMENT
     Par prudence, en raison du manque de données cliniques et cinétiques, éviter l’administration pendant l’allaitement.
  10. CONDUCTEURS DE VEHICULES
      L’altération de la vigilance, liée à la présence d’alcool, peut rendre dangereuse la conduite de véhicule ou l’utilisation de machines.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A CE PRODUIT
     Antécédents d’hypersensibilité à l’un des constituants (notamment au benzoate de sodium).
  3. ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
     Du fait de la teneur en alcool, ce médicament est généralement déconseillé en association avec :
     – les médicaments provoquant une réaction antabuse avec l’alcool
     – les dépresseurs du SNC
     – les IMAO non sélectifs
     – l’insuline
     – la metformine
     – les sulfamides hypoglycémiants.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Voie orale.
  Réservé à l’adulte.
  Une cuillère à soupe, quatre fois par jour.

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