EFFIDOSE REINE DES PRES suspension buvable (arrêt de commercialisation)
EFFIDOSE REINE DES PRES suspension buvable (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 9/8/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SUSPENSION BUVABLE
unidose
Usage : adulte
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : CHEFARO-ARDEVALProduit(s) : EFFIDOSE
Evénements :
- octroi d’AMM 27/7/1990
- mise sur le marché 15/9/1990
- publication JO de l’AMM 11/12/1990
- arrêt de commercialisation 1/9/1997
Présentation et Conditionnement
Conditionnement 1
Numéro AMM : 332908-3
7
récipient(s) unidose(s)
10
mlEvénements :
- arrêt de commercialisation 1/9/1997
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Matériel de dosage : unidose
Conservation (dans son conditionnement) : 12
mois
A L’ABRI DE LA LUMIERE
A L’ABRI DE LA CHALEURRégime : aucune liste
Conditionnement 2
Numéro AMM : 337632-6
14
récipient(s) unidose(s)
10
mlEvénements :
- mise sur le marché 17/10/1994
- arrêt de commercialisation 1/6/1997
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Matériel de dosage : unidose
Conservation (dans son conditionnement) : 12
mois
A L’ABRI DE LA LUMIERE
A L’ABRI DE LA CHALEURComposition
Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
Volume : 10
ml- REINE DES PRES 1.614 g
Sommités fleuries à 70% d’humidité
- GOMME XANTHANE excipient
- ASPARTAM excipient
- AROME MENTHE excipient
- ALCOOL ETHYLIQUE A 95C excipient
- EAU POTABLE excipient
- ANALGESIQUE (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : N02B-G10. - PHYTOTHERAPIE (accessoire)
Bibliographie : Classe BIAM/ATC : V03A-X10.
Médicament à base de plantes.
-
Traditionnellement utilisé dans les états fébriles et grippaux comme antalgiques (céphalées, douleurs dentaires).
- PERSISTANCE DES SYMPTOMES
Si les symptômes persistent consulter le médecin.
- TRAITEMENT PAR LE DISULFIRAME
- ENFANT DE MOINS DE 15 ANS
- PHENYLCETONURIE
Lié à la présence d’aspartam.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
– La posologie moyenne est de dix millilitres par jour, soit le contenu d’un récipient unidose.
.
Mode d’emploi :
– Agiter et diluer le contenu d’un récipient unidose dans un demi-verre d’eau au moment de l’emploi : Absorber aussitôt
après.