TIEUCALY gommes pectorales (arrêt de commercialisation)
TIEUCALY gommes pectorales (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 25/8/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : GOMMES A MACHER
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : GOUPILProduit(s) : TIEUCALY
Evénements :
- octroi d’AMM 2/4/1975
- publication JO de l’AMM 13/5/1976
- mise sur le marché 15/9/1977
- arrêt de commercialisation 15/10/1992
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 315322-4
1
boîte(s)
40
unité(s)
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 30
mois
Régime : aucune liste
Prix Pharmacien HT : 13.55 F
Prix public TTC : 22.50 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- CODEINE 1 mg
- SULFOGAIACOL 0.01 g
SULFOGAIACOLATE DE POTASSIUM - BELLADONE 0.01 g
TEINTURE DE BELLADONE - ACONIT 0.01 g
TEINTURE D’ACONIT - LOBELIE 0.01 g
TEINTURE DE LOBELIE - EUCALYPTOL 0.004 g
- MENTHE ESSENCE 0.004 g
- PIN ESSENCE 0.002 g
- ANIS ESSENCE 0.004 g
- REGLISSE 0.02 g
NEBULISAT DE REGLISSE
- SUCRE CRISTALLISE excipient
- GOMME ARABIQUE excipient
- EAU excipient
- ALCOOL ETHYLIQUE excipient
- ANTITUSSIF OPIACE ASSOCIE A UN EXPECTORANT (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R05F-A02.
LA CODEINE EST UN ANTITUSSIF D’ACTION CENTRALE; ALCALOIDE DE L’OPIUM: DEPRESSEUR DES CENTRES RESPIRATOIRES.
ACTION ANTISPASMODIQUE DUE A LA BELLADONE.
Ce médicament contient des dérivés terpéniques qui peuvent abaisser le seuil épileptogène.
-
UTILISE DANS LE TRAITEMENT SYMPTOMATIQUE DES TOUX NON PRODUCTIVES GENANTES LORSQUE LA PERSISTANCE DE LA TOUX NE S’AVERE PAS UTILE A LA FONCTION RESPIRATOIRE, EN L’ABSENCE D’ACTIVITE SPECIFIQUE ACTUELLEMENT DEMONTREE.
- COMMENTAIRE GENERAL
LES EFFETS INDESIRABLES DE LA CODEINE SONT COMPARABLES A CEUX DES AUTRES OPIACES, MAIS, AUX DOSES THERAPEUTIQUES, PLUS RARES ET PLUS MODERES. - CRISE CONVULSIVE
En raison de la présence de dérivés terpéniques et en cas de non respect des doses préconisées : risque de convulsions chez l’enfant et le nourrisson. - CONSTIPATION
- SOMNOLENCE
- VERTIGE
- NAUSEE
- VOMISSEMENT
- BRONCHOSPASME
- REACTION ALLERGIQUE CUTANEE
- DEPRESSION RESPIRATOIRE
- DEPENDANCE
EN CAS D’UTILISATION AUX DOSES SUPRATHERAPEUTIQUES, OBSERVE CHEZ L’UTILISATEUR ET LE NOUVEAU-NE DE MERE TOXICOMANE, A L’ARRET BRUTAL. - SYNDROME DE SEVRAGE
EN CAS D’UTILISATION AUX DOSES SUPRATHERAPEUTIQUES OBSERVE CHEZ L’UTILISATEUR ET LE NOUVEAU-NE DE MERE TOXICOMANE, A L’ARRET BRUTAL - SECHERESSE DE LA BOUCHE
RISQUE TRES REDUIT - TROUBLE DE L’ACCOMMODATION
RISQUE TRES REDUIT - TACHYCARDIE
RISQUE TRES REDUIT - EXCITATION PSYCHOMOTRICE
En raison de la présence de dérivés terpéniques et en cas de non respect des doses préconisées : possibilité d’agitation et de confusion chez le sujet âgé. - CONFUSION MENTALE
En raison de la présence de dérivés terpéniques et en cas de non respect des doses préconisées : possibilité d’agitation et de confusion chez le sujet âgé.
- MISE EN GARDE
– Cette spécialité contient des dérivés terpéniques qui peuvent abaisser le seuil épileptogène. A doses excessives, risque d’accidents neurologiques à type de convulsions, chez le nourrisson et chez l’enfant. Respecter les posologies et la durée de traitement préconisées.
– Les toux productives qui sont un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire sont à respecter.
– Il est illogique d’associer un expectorant ou mucolytique à un antitussif.
– Avant de prescrire un traitement antitussi il convient de rechercher les causes de la toux qui requièrent un traitement spécifique.
– Si la toux résiste à un antitussif administré à une posologie usuelle, on ne doit pas procéder à une augmentation des doses, mais à un réexamen de la situation clinique. - GROSSESSE
Bien qu’une étude prospective américaine ait suggéré l’association entre codéine et malformations mineures, jusqu’à ce jour aucun travail n’a confirmé les résultats de cette étude. Cependant par prudence, il est préférable de ne pas utiliser la codéine pendant le premier trimestre de la grossesse. - ALLAITEMENT
– par prudence eviter l’administration pendant l’allaitement (quelques cas d’hypotonie et de pauses respiratoires ayant ete decrits chez des nourrissons apres ingestion par les meres, de codeine a doses supratherapeutiques).
– en cas d’allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait :
. de l’absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,
. et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson. - CONDUCTEURS DE VEHICULES
RISQUE DE SOMNOLENCE - UTILISATEUR DE MACHINE
RISQUE DE SOMNOLENCE - BOISSONS ALCOOLISEES
- HYPERTENSION INTRACRANIENNE
RISQUE DE MAJORATION - DIABETE
UNE GOMME CONTIENT 0,34G DE SUCRE - ANTECEDENTS CONVULSIFS
Tenir compte de la présence de dérivés terpéniques.
- ENFANT DE MOINS DE 15 ANS
- TOUX DE L’ASTHMATIQUE
- INSUFFISANCE RESPIRATOIRE
- GLAUCOME A ANGLE FERME
- RISQUE DE RETENTION URINAIRE
LIES A DES TROUBLES URETRO-PROSTATIQUES
Traitement
– SIGNES CHEZ L’ADULTE: DEPRESSION AIGUE DES CENTRES RESPIRATOIRES
(CYANOSE, RALENTISSEMENT RESPIRATOIRE), SOMNOLENCE, RASH,
VOMISSEMENTS; PRURIT; ATAXIE; OEDEME PULMONAIRE (PLUS RARE).
– TRAITEMENT: ASSISTANCE RESPIRATOIRE; NALOXONE.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
ADULTES: 15 A 30 GOMMES PAR JOUR, A LAISSER FONDRE LENTEMENT DANS
LA BOUCHE.
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Mode d’Emploi:
LE TRAITEMENT SYMPTOMATIQUE DOIT ETRE COURT (QUELQUES JOURS).
IL CONVIENT DE TENIR COMPTE DES AUTRES FORMES PHARMACEUTIQUES
APPORTANT DE LA CODEINE OU AUTRE ANTITUSSIF CENTRAL.