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DITHIOL 1 g/100 ml NOURRISSONS sirop (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 21/6/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  
  

  Identification de la spécialité

  
  
  Forme : SIROP
  
  Usage : nourrisson de 3 à 30 mois
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : GALEPHAR

  Produit(s) : DITHIOL

  Evénements :

  1. mise sur le marché 1/1/1949
  2. octroi d’AMM 11/12/1958
  3. validation de l’AMM 4/12/1997
  4. arrêt de commercialisation 8/6/2000

  
  

  Présentation et Conditionnement

  
  Numéro AMM : 345335-7
  
  1
  flacon(s)
  90
  ml
  verre brun

  Evénements :

  1. inscription SS 4/6/1998

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Matériel de dosage : cuillère-mesure
  5
  ml
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 12
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  remboursé
  35 %
  
  

  Composition

  
  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Par poids : 100
  g

  Principes actifs

  • SULFOGAIACOL 1 g

  Principes non-actifs

  • PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE SODE conservateur (excipient)
  • ALCOOLATURE D’ORANGE DOUCE excipient
  • BAUME DE TOLU EXTRAIT POUR SIROP excipient
  • EXTRAIT POUR SIROP D’ECORCE D’ORANGE AMERE aromatisant
  • SACCHAROSE excipient
  • EAU PURIFIEE excipient

  
  

  Propriétés Thérapeutiques

  2. EXPECTORANT (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : R05C-A10.

  
  

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement d’appoint des troubles de la sécrétion bronchique.

  3. HYPERSECRETION BRONCHIQUE

  
  

  Effets secondaires

  2. NAUSEE

  3. VOMISSEMENT

  4. REACTION D’HYPERSENSIBILITE

  
  

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     ATTENTION : le titre alcoolique de ce médicament est de 3.5 degrès soit 140 mg mg d’alcool par cuillère-mesure.
     
     En cas d’expectoration grasse et purulente, en cas de fièvre ou en cas de maladie chronique des bronches et des poumons, il conviendra de réévaluer -la conduite thérapeutique.
     
     Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire, sont à respecter.
     
     L’association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et/ou des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.
     
     L’indication ne justifie pas de traitement prolongé.

  3. ULCERE GASTRODUODENAL
     La prudence est recommandée dans ce cas.

  4. DIABETE
     En cas de diabète ou de régime hypoglucidique, prendre en compte l’apport de 2.9 g de saccharose par cuillère-mesure.

  
  

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS

  
  

  Voies d’administration

  
  – 1 – ORALE
  
  
  

  Posologie & mode d’administration

  
  
  Posologie Usuelle :
  – Réservé au nourrisson de plus de 3 mois :
  – Une cuillère-mesure, deux à trois fois par jour.

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