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CURIBRONCHES NOURRISSONS sirop (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 10/3/1998

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  
  

  Identification de la spécialité

  
  
  Forme : SIROP
  
  Usage : nourrisson
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : RECHERCHE THERAPEUTIQUE-SPLENODEX

  Produit(s) : CURIBRONCHES

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 1/1/1951
  2. mise sur le marché 1/1/1957
  3. arrêt de commercialisation 1/3/1997

  
  

  Présentation et Conditionnement

  
  Numéro AMM : 302725-8
  
  1
  flacon(s)
  90
  ml
  verre

  Evénements :

  1. inscription SS 23/12/1961

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  remboursé
  35 %
  
  

  Composition

  
  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Par poids : 100
  g

  Principes actifs

  • SULFOGAIACOL 0.80 g
  • BELLADONE 10 goutte(s)
    Teinture
  • EUCALYPTUS 15 g
    Sirop
  • SODIUM BENZOATE 1 g
  • BROMURE DE SODIUM 1 g

  Principes non-actifs

  • EAU PURIFIEE excipient
  • BAUME DE TOLU SIROP excipient
  • PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE SODE conservateur (excipient)

  
  

  Propriétés Thérapeutiques

  2. EXPECTORANT (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : R05C-A10.
     Facilitant l’expectoration par une activité de stimulation de la sécrétion fluide. Action due au benzoate de sodium et au sulfogaïacol.
     belladone : antispasmodique.
     Ce médicament contient des dérivés terpéniques qui peuvent abaisser le seuil épileptogène.

  
  

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Utilisé dans le traitement des troubles de la sécrétion bronchique au cours des affections broncho-pulmonaire.

  
  

  Effets secondaires

  2. EFFET ATROPINIQUE
     Lié à la présence de belladone : aux doses habituelles, le risque de survenue d’effets indésirables de type atropinique est très réduit.

  3. CRISE CONVULSIVE
     En raison de la présence de dérivés terpéniques et en cas de non respect des doses préconisées : risque de convulsions chez le nourrisson.

  4. SECHERESSE DE LA BOUCHE

  5. TROUBLE DE L’ACCOMMODATION

  6. TACHYCARDIE

  7. SOMNOLENCE

  
  

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     Cette spécialité contient des dérivés terpéniques qui peuvent abaisser le seuil épileptogène. A doses excessives, risque d’accidents neurologiques à type de convulsions, chez le nourrisson et chez l’enfant. Respecter les posologies et la durée de traitement préconisées.

  3. DIABETE
     1 cuilleré à café contient 4 g de sucre blanc (saccharose).

  4. ALLAITEMENT
     – en cas d’allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait :
     
     . de l’absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,
     
     . et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.

  5. CONVULSIONS(ANTECEDENTS)
     Tenir compte de la présence de dérivés terpéniques.

  
  

  Contre-Indications

  2. GLAUCOME A ANGLE FERME

  
  

  Voies d’administration

  
  – 1 – ORALE
  
  
  

  Posologie & mode d’administration

  
  
  Posologie Usuelle :
  2 cuillerées à café par jour ( par demi-cuillerée à café au dessous de 1 an).
  

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